Nanoenzalutamid-projektet fortsätter enligt den kommunicerade flerspåriga strategin som stöds av alla partners. Efter ett positivt vetenskapligt rådgivningsmöte med MHRA i Storbritannien är vi och våra partners på god väg att lämna in vår första ansökan om marknadsgodkännande för nanoenzalutamid före utgången av 2026. Diskussioner har inletts med flera CDMO:er (Contract Development and Manufacturing Organizations) gällande ett potentiellt partnerskap för steril GMP-tillverkning för vår teknologi för biologiska läkemedel med ultrahög koncentration, drivet av vårt första exklusivitetsavtal. Målet för kassaflödet (cash burn) för 2026 följer planen då kassaflödet förbättrades till -1,5 MEUR under andra kvartalet 2026.
5 gillningar