Nexstims NBS System 6 får FDA-godkännande för behandling av tvångssyndrom (OCD)
Pressmeddelande, Helsingfors, 23 mars 2026 kl. 10:30 (EET)
Nexstims NBS System 6 får FDA-godkännande för behandling av tvångssyndrom (OCD)
Nexstim Plc (“Nexstim” eller “Bolaget”) tillkännager lanseringen av NBS 6-systemet för behandling av tvångssyndrom (OCD) i USA.
OCD är ett allvarligt tillstånd som har en betydande inverkan på tusentals amerikaners liv varje år. Transkraniell magnetstimulering (TMS) har visat sig lindra symptom1.
NBS 6 är en ny produktgeneration som gör det möjligt att använda Nexstims unika E-fältnavigerade TMS-teknik enklare än någonsin tidigare. En del av detta system är en lättanvänd, mjukvarustyrd applikation och en modulär produktdesign som gör att systemets kapacitet kan expandera över tid och anpassas i hög grad baserat på en kunds forsknings- eller kliniska intressen.
I USA är Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6-systemet nu indicerat för behandling av egentlig depression hos vuxna patienter som inte uppnått tillfredsställande förbättring med tidigare antidepressiv medicinering under den aktuella episoden, och som komplement för behandling av vuxna patienter som lider av tvångssyndrom (OCD). NBS 6 är också FDA-godkänt för preoperativ kartläggning av tal- och motoriska kortex i hjärnan.
Nexstim tillkännagav lanseringen av NBS 6 för terapi-applikationer 2023, och för diagnostiska applikationer i oktober 2025.
Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: ”Vi är glada att kunna tillkännage ytterligare ett viktigt tillägg till vår katalog över terapiindikationer. Det är så många som lider av OCD i USA, och det är vårt uppdrag att ge patienter och familjer den hjälp de förtjänar.”