Idogen valmistautuu aloittamaan kliinisen vaiheen 1/2a tutkimuksen IDO 8:lla Norjassa
Idogen AB (publ) valmistelee intensiivisesti yhtiön ensimmäistä kliinistä tutkimusta IDO 8 -soluterapialla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A, ja sitoutuu siihen osallistuvissa tutkimuskeskuksissa. Norjassa yrityksen kliininen tutkimuskeskus on edennyt pitkälle tutkimuksen valmistelussa.
Idogen on aiemmin saanut sekä Ruotsin että Norjan lääkeviraston hyväksynnän tutkimuksen aloittamiseen, ja Norjassa on nyt tunnistettu mukaan otettavat potilaat. Oslon yliopistollisen sairaalan ylilääkäri ja Idogenin tutkimuksen kliininen tutkija, professori Pål Andre Holme sanoo BioStockin haastattelussa, että hän odottaa voivansa aloittaa tutkimuksen pian ja toivoo aloittavansa kesän jälkeen. Norjassa on jäljellä paikallisen eettisen komitean hyväksyntä.