FoU-dagen i efterhand: (linkedin)
Faron’s R&D Day 2026: From the bench to a randomized trial and beyond
21 oktober 2026
Denna artikel sammanfattar kommentarer från styrelseordförande Tuomo Pätsi och vd Juho Jalkanen MD, PhD vid Farons webbsändning av FoU-dagen (R&D Day) den 8 oktober 2026.
Cancerpatienter har fler behandlingsalternativ än någonsin tidigare. Checkpointhämmare, målriktade terapier och nya kombinationer har förbättrat utsikterna för många av dem. Ändå skördar cancer fortfarande liv, och behandlingsresistens är ofta orsaken.
Vid Farons FoU-dag pekade vd Juho Jalkanen ut en celltyp bakom denna resistens: makrofagen. I en tumör som inte svarar på behandling kan makrofager utgöra en stor del av massan, och många av dem dämpar det immunsvar som behandlingarna försöker utlösa.
Från receptor till antikropp
Clever-1 är en scavenger-receptor på immunhämmande makrofager, som först identifierades vid Åbo universitet av Farons grundare och som har studerats där i mer än 20 år. Faron har arbetat med den som ett läkemedelsmål sedan bolaget grundades 2007. Jalkanen kallade detta för traditionell vetenskap: att förstå en ny biologisk mekanism innan man försöker utveckla ett läkemedel mot den. AI kan designa och karaktärisera molekyler, men det ger inte ett företag ett nytt mål, sade han.
Bexmarilimab är Farons prövningsläkemedel och anti-Clever-1-antikropp, den första i sin klass (first-in-class). Den är utformad för att ställa om makrofager från att dämpa immunsystemet till att stödja ett antitumörsvar.
Varför högrisk-MDS prioriteras
Styrelseordförande Tuomo Pätsi, som har haft ledande befattningar vid Amgen, Celgene och Seagen, noterade att behandlingen av myelodysplastiskt syndrom med högre risk (HR-MDS) har sett få framsteg. Det senaste verkliga framsteget var hypometylerande medel som azacitidin, som Pätsi var med och lanserade internationellt på Celgene för cirka 17–18 år sedan.
Både Pätsi och Jalkanen gav samma tre skäl till att prioritera HR-MDS: Clever-1 uttrycks i hög grad av maligna blaster vid MDS, bexmarilimab i kombination med azacitidin har redan visat starka tidiga kliniska data i fas 1/2-studien BEXMAB, och de nyligen inträffade misslyckandena för andra azacitidinkombinationer har visat vilka studiedesigner man bör undvika.
Nästa steg är BEXERA, en randomiserad, dubbelblind fas 2b-studie på behandlingsnaiva patienter med HR-MDS som jämför bexmarilimab plus azacitidin med placebo plus azacitidin. Denna placebokontrollerade studiedesign syftar till att ge en tydlig bild av vad kombinationen tillför utöver enbart azacitidin.
Solida tumörer
Bexmarilimab testas även i prövarinitierade studier (IITs) som drivs av oberoende prövare vid solida tumörer där Clever-1-positiva makrofager är vanligt förekommande. IITs pågår inom mjukdelssarkom samt vid metastaserande melanom och icke-småcellig lungcancer som har blivit resistenta mot PD-1-hämmare.
Jalkanen sade att målet är att göra bexmarilimab till en hörnsten inom cancervården för cancerformer där Clever-1-positiva makrofager driver resistens och progression. Baserat på biobankscreening uppskattade han att detta, om programmet lyckas, skulle kunna hjälpa ungefär 20 till 30 procent av patienterna med behandlingsresistent cancer.
Fokus först
För ett företag av Farons storlek börjar allt med fokus, sade Jalkanen. De flesta resurserna går till HR-MDS, där behovet är störst och evidensen starkast. Arbetet med solida tumörer drivs huvudsakligen via prövarinitierade studier, och Faron får för närvarande fler förslag på sådana studier än vad de kan stödja.
Jalkanen sade att data från fyra, möjligen fem, nya indikationer väntas under 2027. Faron förväntar sig att dess befintliga likvida medel kommer att finansiera den planerade verksamheten in i Q4 2027 (vilket täcker den period då BEXERA väntas presentera resultat).