Samarbetsavtalet med Gilead gällande deras anti-PD-1 har nu avbrutits. Å ena sidan minskade spekulationsvärdet i Gilead som Faron-partner, men å andra sidan kan man nu glömma en av de risker som Faron också identifierat: användningen av Gileads zimberelimab som en molekyl utan marknadsgodkännande i västvärlden, och därmed utan bevisad effekt. I december noterades följande:
Nivolumab fungerar säkert för de som det faktiskt biter på. Och där är marknaden 20 gånger större än MDS-marknaden. Att man inte har ingått några ”förlovningar” med en osäker molekylpartner kommer troligen att underlätta Farons framtida lösningar. I Finland får någon just nu nivolumab för t.ex. behandling av malignt melanom. För ett par veckor sedan meddelade Orion om kommersialiseringen av en nivolumab-biosimilar i Europa Orion sopimukseen tärkeän biosimilaarilääkkeen oikeuksista Euroopassa - Inderes. Det kanske inte har med saken att göra.
Bexmarilimabs (och Juhos) mor, akademikern Sirpa Jalkanen, och Orions Outi Vaarala deltog i en 45 minuter lång diskussion på Suomi-Areena med titeln ”Lääketiede voi olla vaurauden sampo – tai hukattu mahdollisuus” (Medicinsk vetenskap kan vara en källa till välstånd – eller en förspilld möjlighet) https://youtu.be/M-V9p8EDIkg?is=gTxp5gBCED64VM_n och åtminstone en av dem berättade att hon på nära håll följt svårigheterna med att söka finansiering. Att leda ett nystartat läkemedelsföretag kräver substanskompetens; kunskaper inom produktionsekonomi och ledningserfarenhet från träförädlingsindustrin räcker inte långt.
Ett beklagligt stopp inträffade nu i bröstcancerstudien FINPROVE. Bex position var också speciell, eftersom den ännu inte har marknadsgodkännande för något ändamål och inte är anpassad för en specifik genprofil – den var kanske en främmande fågel i den miljön, även om man ända upp till HUS (Helsingfors universitetssjukhus) ville främja den, så var alltså Fimea av den uppfattningen att den inte passade i den studien.