Her er Anttis kommentarer til Nexstims markedsføringstilladelser. 
Nexstim meddelte mandag, at det har modtaget markedsføringstilladelse fra US Food and Drug Administration (FDA) for sit NBS 6-system som en supplerende behandling for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og som behandling for depression hos unge. Godkendelserne er en fortsættelse af virksomhedens strategi om at udvide indikationerne for sit nyeste udstyr, og det udvider kundernes muligheder for at udnytte NBS 6-platformen til behandling af forskellige patientgrupper. De positive nyheder understøtter vores vækstprognoser. Vi forventer dog ingen væsentlige ændringer i konkurrencesituationen i branchen, da flere TMS-virksomheder allerede har tilsvarende godkendelser.