TL;DR Vi gentager vores basisvurdering på EUR1 per aktie (0,30-2,30)
Vi anerkender det mulige pres på markedet fra kortsigtede garanter, indtil det er fordøjet. Vi gentager, at en yderligere rettet emission ikke vil blive gennemført (den sidelomme, Juho nævnte) i forbindelse med emissionen. Omregningen af IPF’s gamle warrants til den nye pris i henhold til reglerne øger udvandingen en smule.
Tilsyneladende vil generalforsamlingen den 4. maj 2026 bemyndige en tilladelse til at udskrive (maks.) 40M nye aktier til forskellige nødvendige formål.
Lad os se, hvad mødet beslutter. Selv i Aiforia foreslog bestyrelsen det, men generalforsamlingen tillod det ikke, i hvert fald ikke endnu på den ordinære generalforsamling.
For dem, der har fået for meget Jalkas-eksponering, forlader Markku også bestyrelsen. Det samme gør Poulos, men de vil blive erstattet af forretningsmanden George Golumbeski, med baggrund fra Celgene og Novartis. Nu handler aftalerne ikke længere om folket, men om noget helt andet.
ERCC6L2–TP53-artiklen støtter godt, at AML (især TP53) ikke blot er en mutation, men et dynamisk stress- og evolutionsproblem. Sygdommen udvikler sig konstant og står ikke stille.
Det stemmer godt overens med kliniske data, hvor respons opnås, men OS (overlevelse) forbliver på 10 måneder. At dræbe blaster er ikke nok; mikromiljøet spiller sandsynligvis også en betydelig rolle i responsens varighed.
Denne artikel inkluderer finske forskere og Mikko Myllymäki, som forresten lige var på tv med Juho og også er involveret i BEXMAB-studierne. Det er selvfølgelig ikke et bevis for noget, men det viser, at de samme mennesker, der forsker i kernen af AML, også er involveret i at udvikle behandlingen for den.
Referencerne i den artikel indeholder usædvanligt mange finske navne.
Jeg er fristet til at spørge de klogere, om denne TP53 er et finsk specialområde?
