Samarbejdsaftalen med Gilead om deres anti-PD-1 er nu blevet stoppet. På den ene side er spekulationsværdien af Gilead som partner for Faron blevet forringet, men på den anden side kan en risiko, som Faron også selv havde identificeret – nemlig brugen af Gileads zimberelimab som et molekyle, der ikke har en salgstilladelse i Vesten og derfor ingen dokumenteret effekt – nu glemmes. I december lagde man mærke til:
Nivolumab virker helt sikkert for dem, som det virker for. Og på de markeder er markedet 20 gange større end MDS-markedet. At der ikke er indgået “forlovelser” med en usikker molekylepartner, vil gøre det lettere for Faron at finde løsninger i fremtiden. I Finland er der selv nu nogen, der får nivolumab, f.eks. til behandling af modermærkekræft. For et par uger siden annoncerede Orion kommercialiseringen af en nivolumab-biosimilær i Europa Orion sopimukseen tärkeän biosimilaarilääkkeen oikeuksista Euroopassa - Inderes. Det hænger måske ikke sammen med noget som helst.
Bexmarilimabs (og Juhos) “mor”, akademiker Sirpa Jalkanen, og Orions Outi Vaarala deltog i en 45-minutters debat på Suomi-Areena med titlen “Lääketiede voi olla vaurauden sampo – tai hukattu mahdollisuus” (Medicinsk videnskab kan være en kilde til velstand – eller en forspildt mulighed) https://youtu.be/M-V9p8EDIkg?is=gTxp5gBCED64VM_n, og i det mindste én af dem fortalte, at hun tæt på har fulgt vanskelighederne ved at søge finansiering. Ledelse af en nystartet medicinalvirksomhed kræver faglig substansindsigt; læring om produktionsteknik og ledelseserfaring fra træforædlingsindustrien rækker ikke langt.
Der kom nu en ærgerlig opbremsning i FINPROVE-studiet vedrørende brystkræft. Bex’ position var i forvejen usædvanlig, da det endnu ikke har en salgstilladelse til noget som helst og ikke er målrettet en specifik genprofil – det var måske en sær fugl i det miljø, og selvom man helt op til HUS-niveau (Helsinki Universitetshospital) forsøgte at fremme det, var Fimea af den opfattelse, at det ikke passede ind i det forsøg.