Diamyd Medical - Världens första diabetesvaccin

Numera förbättrar nya behandlingsmetoder som blivit vanligare vid behandling av typ 1-diabetes, såsom glukossensorering och insulinpumpsbehandling, blodsockerkontrollen och minskar avsevärt antalet allvarliga komplikationer. Jag skulle tro att största delen av målgruppen för läkemedlet (nyinsjuknade i typ 1-diabetes både nu och i framtiden) avlider av andra orsaker än själva sjukdomen eller dess komplikationer. Detta minskar den ekonomiska nyttan med Diamyds läkemedel. Insulinpumpar och andra behandlingshjälpmedel är dock dyra, men om sjukdomsutvecklingen skjuts upp med några år täcker det ännu inte helt prislappen på 100k-200k för vaccinet. Jag skulle dock se att åren utan sjukdom är särskilt viktiga för ett växande barn och ungdom, så jag tror att det finns en efterfrågan på vaccinet.

Jag skulle vara intresserad av att se mer detaljerad data om komplikationer – särskilt om det inkluderar endast de som insjuknade för cirka 20 år sedan eller även de som insjuknade tidigare, då behandlingen av sjukdomen var betydligt svårare.

Här är också AI:s svar på frågan om komplikationer.
En omfattande 30-årig uppföljningsstudie visade att dödlighet, njursvikt och neuropati var betydligt vanligare bland dem som insjuknade i T1D 1950–1959, jämfört med dem som insjuknade på 1970-talet. Till exempel var 25-årsmortaliteten fem gånger högre hos patienter från 1950-talet än hos patienter från 1970-talet. Däremot observerades inga signifikanta förändringar i förekomsten av proliferativ retinopati och nefropati under 20–25 års uppföljning.

I Finland visade en registerbaserad studie att nästan 50 % av T1D-patienterna hade fått en diagnos för en eller flera komplikationer, medan motsvarande siffra för patienter med typ 2-diabetes var under 20 %. Särskilt ögonkomplikationer var vanliga bland T1D-patienter, över 30 % hade diagnostiserats med minst en ögonkomplikation. Förekomsten av komplikationer ökade med åldern, med undantag för ögonkomplikationer, som var vanliga även bland yngre T1D-patienter. Studien analyserade alla personer i Finland som insjuknade i typ 1-diabetes före 15 års ålder mellan åren 1965–1999. Studien visade att risken för hjärt- och kärlsjukdomar samt dödligheten till följd av dessa har minskat stadigt med diagnosdecenniet. Till exempel var kranskärlssjukdom fortfarande nio gånger vanligare bland dem som insjuknade på 1990-talet och cerebrovaskulära störningar tre gånger vanligare än i den övriga befolkningen.

4 gillningar

Jag håller med, detta är dock inte min kärntes i investeringen. Naturligtvis tittar nuvarande data på de som insjuknade för länge sedan, de siffrorna var amerikanska uppskattningar. I framtiden kommer antalet komplikationer med stor sannolikhet att vara lägre. Om man tittar på finsk data, så har Finland en av världens högsta incidenser av T1D, om inte den högsta, och här behandlas T1D säkert bättre än i USA i genomsnitt av den anledningen.

Jag håller med om detta och anser att detta är en mycket stor potentiell drivkraft för detta. Med min informerade gissning borde läkemedlet fungera även i detta skede (när beta-cellerna fortfarande finns kvar), om det fungerar även i ett senare skede (där antalet beta-celler redan har minskat betydligt).

Screening är ett hett ämne och flera sådana studier har genomförts, bland annat TEDDY ( The Environmental Determinants of Diabetes in the Young (TEDDY) Study: 2018 Update - PubMed). Jag har själv träffat ett barn vars typ 1-diabetes upptäcktes genom en studie redan innan symtomen uppträdde.

3 gillningar

Tack för analysen @Mauski och @Clark_kent

Överraskande att man fortfarande sökte pengar, trots att kassan även utan den extra emissionen skulle ha haft nästan 300 MSEK, alltså mer än någonsin tidigare.
image

Vad tänker ni om partnerskap? Ulf sade för en tid sedan att en partner skulle vara bra att ha ett år före resultaten, men det var långt före denna stora emission. Nu finns det säkert stora incitament att vänta över mars för en bättre affär, när pengar en gång räcker till.

Och hur skulle ett sådant avtal se ut? Forskningskostnaderna behöver inte längre delas, och det finns inget behov av stora förskottsbetalningar heller. Därmed är förhandlingspositionen säkert ganska god med kassan som stöd.

År 2011, före fas 3-resultaten, var J&J avtalet värt $45M +$580M +royalty. I dagens pengar skulle motsvarande vara $66M+$850M, men nu är marknadspotentialen åtminstone på kort sikt förmodligen mindre. Skulle det denna gång ändå kunna erbjudas en affär på över en miljard, trots att marknaden är sämre? Förutsatt att affären görs först om resultaten har visat sig vara goda.
image

Och hur skulle man kunna komma överens med en partner om eventuella nya indikationer? Skulle det vara lättare att sälja hela bolaget? Möller-familjen skulle knappast gå med på att avstå från hela företaget.

1 gillning

För några veckor sedan sa Ulf att diskussionerna med potentiella partners har varit kontinuerliga i flera år och de har intensifierats avsevärt på senare tid eftersom mycket har hänt.

Jag frågade honom live om Diamyd har en preferens för om en partner ska förvärvas så snart som möjligt eller först efter resultaten. Han svarade ungefär att man i princip är redo att ta emot en partner när som helst, men betonade att det handlar just om villkoren för affären. Därefter betonade han att det naturligtvis är minst riskfyllt för partnern (det vill säga mest lönsamt för Diamyd) att eliminera den regulatoriska risken först. Även om en förskottsbetalning på några tiotals miljoner inte är något för Big Pharma, har de en begränsad operativ kapacitet att ta in läkemedel för förberedelse och förhandsmarknadsföring. Han antydde att de inte vill ha “vilken Big Pharma som helst” utan de vill ha just en partner som är “rätt” för att möta detta behov, det vill säga för TD1-behandling och utveckling av autoimmuna läkemedel.

Slutligen betonade han att för närvarande är Diamyds mål att ingå partnerskap, men för närvarande är det viktigast att slutföra studien.

4 gillningar

År 2011, före fas 3-resultaten, var värdet på J&J-avtalet 2 $45M + $580M + royalties. I dagens pengar skulle motsvarande vara $66M + $850M.

I detta avtal från 2011 behölls, om jag minns rätt, också ensamrätten att marknadsföra Diamyd i Norden. Med tiden har uppfattningen uppstått att familjen Möller vill göra behandlingen tillgänglig och prisvärd i Norden, som en del av den offentliga sjukvården.

Men nu är marknadspotentialen, åtminstone på kort sikt, sannolikt mindre.

Varför upplever du att den är sämre? Din bild stöder inte heller det vid första anblicken. Hälsomarknaden har bara blivit större. Den genomsnittliga affärsstorleken är kanske inte det bästa måttet, då bioteknikföretag som utvecklar nischbehandlingar har vuxit fram som svampar ur jorden och nya experimentella behandlingar har köpts in i ett ganska tidigt skede. Särskilt under boomen 2020 började företag förmodligen redan i tidiga faser innan omfattande patentskydd.

Skulle det denna gång ändå kunna finnas en affär på över en miljard att tillgå, även om marknaden är sämre? Förutsatt att affären görs först om resultaten har visat sig vara goda.

Alltså, överhuvudtaget var även den affären från 2011, såvitt jag förstår, redan potentiellt en miljardaffär eftersom royalties tenderar att vara ganska generösa. Vi känner inte till den exakta royaltyandelen, men jag har fått intrycket att royaltyandelarna för läkemedel i slutet av fas 3 eller godkända läkemedel tenderar att ligga mellan 10-18%, stigande stegvis i takt med att försäljningsmålen uppnås. För fas 2 är det 5-10% och för fas 1 några procent. Så lätt en miljardaffär även nu.

Och nu kommer Diamyd själv att hantera produktionen av läkemedlet, vilket kan leda till högre royalties än genomsnittet. Vi talar alltså primärt om en marknadsförings- och logistikpartner. Proteinet behövs i så små mängder att, enligt Diamyds uttalanden, den lilla fabriken i Umeå kan möta den internationella efterfrågan. Förpackningen hanteras i sin tur av APL:s (Sveriges offentligt ägda) automatiserade linje som ligger i närheten. Om detta beroende av egen produktion är målet på lång sikt, kan det vara så att GMP-certifieringen vill säkerställas innan avtalet ingås.

Jag tror inte heller att de kommer att sälja företaget. Utöver att avtalet inkluderar marknadsföringsrättigheter för Diamyds användning i steg 3-behandlingar, för vilka marknadstillstånd kommer att sökas först, vill de förmodligen också binda partnern till läkemedelsutveckling och forskning i steg 1-2 samt utveckling av insulinbaserade precisionsläkemedel för DR4-DQ8-genotypen och till fas tre. Därför överväger de noggrant vem de tar som partner, och det är inte lätt att ingå ett avtal.

5 gillningar

Carnegie publicerade äntligen en ordentlig analys.

Rapporten innehåller en bra försäljningsprognos. Den förutspår att toppförsäljningen i USA skulle uppnås 2033, med 5378 behandlade patienter årligen till ett listpris på $150 000, vilket precis skulle missa blockbuster-status.

Partnerskapsavtalet modelleras som 500MSEK+4300MSEK och 40% i royalties. Dessutom är LoA vid denna punkt 65%. Royaltyprocenten låter ganska hög, men den förutsätter att tillverkningen är helt Diamyds ansvar, varvid nettoroyaltyprocenten efter kostnader skulle vara 34%.

Med en WACC på 20% har ett NPV på 1766MSEK erhållits. Jag försökte nå samma värde, men det verkar som att kassaflödesberäkningarna har glömt att inkludera andra milstolpsbetalningar utöver förskottsbetalningen för det modellerade partnerskapsavtalet.

Enbart genom att diskontera partnerskapsavtalet och vikta det med sannolikhet, uppnår man ett högre värde. Och dessa milstolpsbetalningar utgör ändå en betydande del av kassaflödena, så de kan ju inte ignoreras, särskilt inte när hela analysen bygger på det modellerade partnerskapsavtalet.

2 gillningar

Ordentlig och korrekt. Förutom att etappbetalningarna tydligen har ignorerats, är det också märkligt att material från Remygen fortfarande cirkuleras där, som verkar ha lagts ner för länge sedan. När det gäller Diamyd beaktas i praktiken endast stage 3-behandlingen i värderingen, och DR4-DQ8 insulinbaserade behandlingar beaktas inte alls.

Jag var tvungen att läsa den publikationen från 2012 själv. Den var i den topprankade tidskriften NEJM. Även om alla gränser för statistisk signifikans inte uppnåddes, var treatment effect för bevarandet av simulerat C-peptid (en markör för bukspottkörtelns insulinproducerande betacellsfunktion) uppåtgående vid 3->6->9 månader, och var 1,180 i gruppen med 4 doser vid 9 månader, med ett 95% konfidensintervall på 0,955-1,458. Treatment effect erhålls genom att dividera resultatet för den behandlade gruppen med resultatet för placebogruppen, det vill säga i detta fall var skillnaden 18%. Det är dock anmärkningsvärt hur snedvridet konfidensintervallet är mot den bättre änden. I den änden måste det finnas HLA DR3-DQ2 - genpositiva individer.

Jag har bara gått en grundkurs i statistik, men min egen magkänsla leder till samma slutsats som din..

Den kommande fas tre ser verkligen lovande ut, när behandlingen riktas mot HLA DR3-DQ2-positiva individer och metoden har ytterligare förbättrats med intraganglionär administrering. I fas 2b var treatment effect med tre doser hela 1,557.

Genomströmningen i fas tre ökar dessutom av att inklusionskriterierna fortfarande är lika strikta som i fas två. I fas 3 används också tre doser.

3 gillningar

Intressant statistisk analys från 2016: Forskare gick igenom Diamyds tidigare studier med för mig komplexa statistiska metoder (Utan HLA DR3-DQ2 stratifiering) och kom fram till att GAD-alum har en “98% sannolikhet för en biologisk effekt”

Nu handlar det om huruvida denna effekt kan påvisas i studien och om den är terapeutiskt relevant.

4 gillningar

Just det. I slutändan är bevisen ganska starka.

Teckningen av Nextcells teckningsoptioner är på väg att börja. Kommer Diamyd att teckna sin andel? I den förra emissionen gjorde de det.

Förra veckan rapporterades det förresten att en tredjepartsartikel har publicerats i Nature som stöder användningen av Nextcells teknologi även vid behandling av Alzheimer. Jag har inte ännu granskat närmare om det är en nyhetsanka eller en verkligt betydande nyhet för företaget.

Study published in Nature Medicine shows promising results in Alzheimer’s disease – supports the development of ProTrans at NextCell

1 gillning

Partnerskapsavtalet modelleras som 500MSEK+4300MSEK och 40% i royalties.

Kanske lite slött att de i praktiken bara plockade värdet av 2010 års affär konverterat till svenska kronor. I början av maj 2010 var den första kronkursen jag kollade 7,39 SEK/USD, av det blir 580M 4300M SEK. Särskilt som affären med all sannolikhet är ingången i dollar. Med dagens kurs skulle de 580M$ vara 5650 M SEK. Samma affär, inflationsjusterad, skulle å andra sidan vara hela 850M$, vilket skulle motsvara 8300M SEK med dagens kurs (plus förskottsbetalning på 644M SEK)

Om du gjorde egna beräkningar, skulle det vara trevligt att se resultaten. Skulle få lite mer kött på benen till denna hypotetiska värderingsnivå efter marknadsintroduktionen.

Jag skulle själv kunna försöka knåpa ihop beräkningar när jag hittar tid.

2 gillningar

Den tidigare affären kan också ha varit exceptionellt bra. Och av affärens totala värde kan man bara dra begränsade slutsatser om man inte vet när milstolpsbetalningarna infaller. Dessutom är royaltyprocenten nästan en viktigare parameter än affärens totala värde, eftersom t.ex. vid en total försäljning på 5 000 MUSD motsvarar varje procentenhet i royalties redan 50 MUSD i kassaflöden.

Jag menade att nu återstår endast HLA DR3-DQ2-positiva på målmarknaden.

Till nuvarande pris krävs inga underverk. LADA, boosters, stage 1&2 och ex US, UK och EU-marknaderna är bara bonusar i detta skede.

Här är beräkningar:
DMYD_DCF.xlsx (36,9 Kt)

På den första fliken finns en modell baserad på Carnegies siffror, där målpopulationen är 35% av alla och penetrationen 30%, vilket uppnås år 2033. Priset är 150 000 utan tillväxt. Partneravtal 50M + 400M$ och 40% royalties. COGS 15%, WACC 20% och LoA 65%, vilket skulle ge ett aktievärde på 17 SEK, dvs. EV i samma storleksordning som före emissionen.

På den andra fliken finns en modell baserad på företagets egen marknadsundersökning och mer optimistiska antaganden, där upprampningen antas ske något snabbare. Dessutom har en större uppskattning och tillväxttakt för patientpopulationen använts. Listpriset är också enligt uppskattningen 157k $ och skulle växa med 2% per år i USA. I Europa samma prognoser som Carnegie, förutom snabbare upprampning och 1% prisökningar årligen.

Affären skulle också vara större i värde, 85M$ + 500M$ med 40% royalties. Kostnader 7% av försäljningen (högre priser). WACC 13% och LoA% 75%, vilket skulle ge ett aktiepris på 73 SEK.

Det som är tilltalande med nuvarande kurs är att den inte kräver miljardaffärer eller oändlig framgång. Det räcker att resultaten från avläsningen blir bra med åtminstone 50% sannolikhet. Om det händer skulle man också kunna börja beräkna värdet av alla andra tillväxtmöjligheter.

Det är bara synd om de svenskar som har finansierat detta bolag de senaste 10 åren, men ägandet har späds ut till ett minimum senast efter den senaste emissionen.

1 gillning

Beräkningen är ganska känslig för WACC-värdet. WACC 20%-> 15% skulle höja aktiens nuvärde med nästan 100% jämfört med det nuvarande marknadspriset. Är inte WACC 20% ganska högt även om vi talar om tiden före fas 3?

Jag är ingen expert på värderingsberäkningar, men om man uttryckligen inkluderar sannolikheten för godkännande i värderingen genom att vikta förväntade framtida kassaflöden med sannolikheter, då borde den vägda genomsnittliga kapitalkostnaden (WACC) som används för att diskontera dessa sannolikhetsviktade kassaflöden, enligt min mening, ligga på en mer neutral nivå. 20% WACC låter som något som också inkluderar en stor premie för denna samma risk för misslyckad utveckling, och beräkningen kan därmed innehålla godkännanderisker dubbelt upp.

Naturligtvis, även om läkemedlet skulle godkännas, finns det fortfarande risker för dess kommersiella framgång.

Pharma-Valuations-WACC-Based-on-Biotech-Firm-Stage

3 gillningar

Företaget är praktiskt taget skuldlöst, så WACC är i praktiken detsamma som kostnaden för eget kapital. Och i det här fallet är kostnaden för eget kapital densamma som investerarnas avkastningskrav, som i mitt fall åtminstone inte är lägre än 20%.

Och därmed är WACC och därmed även företagets värde mycket starkt beroende av investerarnas riskvillighet. För närvarande är den låg, åtminstone på den här sidan av Atlanten och när det gäller detta företag.

Så när man lägger till riskfri ränta och marknadsrisk, samt riskpremier för småbolag, likviditet, bioteknik och land, till kostnaden för eget kapital, stiger kostnaden för kapital för många till omkring 20%.

Men premierna kan förändras på kort tid med sentimentet. Till exempel, i Faluns fall verkar många av premierna ha pressats ganska nära noll.

Men det är ju det som är körsbäret. Vid något tillfälle, om synligheten förbättras, kan riskpremierna sjunka avsevärt, vilket innebär att kursen kan stiga markant, även om kassaflödena förblir desamma.

I det här skedet är dock de enda kassaflödena som är säkra de som pekar åt fel håll.

3 gillningar

No crying in the casino. Nej, men att ha rätt för tidigt är samma sak som att ha fel…

Bra att höra att man med en hög WACC ändå får DCF att visa uppsida. Själv försöker jag dock hålla spelet så enkelt att DCF inte skulle behövas, med andra ord - om caset kräver en DCF som stöd för investeringsbeslutet, är rabatten i förhållande till fair value inte tillräcklig…

För mig är detta case nu en satsning på att klara fas 3 och få FDA-godkännande. Oavsett om den nuvarande värderingen är 100 eller 300 M€ så kommer dessa 2 händelser att få kursen att stiga rejält. Från och med då måste man sedan göra mer arbete med värderingen.,

4 gillningar

Men det är ju det som är körsbäret här. Vid något tillfälle, om synligheten förbättras, kan riskpremierna sjunka avsevärt, vilket innebär att kursen kan stiga markant, även om kassaflödena förblir desamma.

Ja. Kanske det jag upplevde som problematiskt här är att jag inte tror att riskpremien är i närheten av den storleken OM fas 3:s första resultat är positivt, men LoA är ändå sannolikhetsviktad. Marknadstillståndet borde å andra sidan vara ganska självklart eftersom det inte finns några bättre alternativ och inga är på väg. Marknadstillståndet kan dock ta tid och det kan uppstå oväntade förseningar, vilket i sin tur påverkar de diskonterade kassaflödesprognoserna mycket.

Å andra sidan skulle det vara överdrivet att värdera med en etablerad biotechs WACC, eftersom sannolikheten för att fas 3 går igenom är relativt god, och detta skulle lämna en ganska måttlig tillväxtpotential från en lyckad fas 3. Om denna sannolikhet hypotetiskt vore 70%, skulle det vara rent antiklimaktiskt om fas 3 efter årtionden av väntan endast ledde till en höjning av denna sannolikhetskomponent från 70% till 100%. Troligtvis skulle ett positivt fas 3-resultat i verkligheten dock vara en “handeln avbruten”-dag. I vilken utsträckning WACC bör bedömas utifrån vad man själv anser vara rimligt, kontra i vilken utsträckning man försöker anpassa sig till den allmänna investeringsmentaliteten, eller i vilken utsträckning WACC bör inkludera samma sannolikhetskomponenter som LoA, är goda filosofiska frågor som jag funderade över.

När jag skrev detta insåg jag dock ett väsentligt problem med den allmänt använda värderingsberäkningen, särskilt om det handlar om en “make it or break it”-händelse som i detta fall. Genom att enbart vikta ett positivt resultat hamnar man nödvändigtvis i en situation där framtida kassaflöden måste beräknas med en mycket hög diskonteringsränta, även om de tekniskt sett infaller efter ett villkorat godkännande. Annars skulle värderingen vara för hög vid denna tidpunkt. Implicit innebär en viktning med endast 65% positiv sannolikhet att en aktie med praktiskt taget nära 0 värde har inkluderats med 35% sannolikhet. Ur investerarens synvinkel innebär detta dock en förlust motsvarande aktiens köpeskilling. Värderingen skulle kunna betraktas mer pragmatiskt genom att även inkludera en explicit förlustkomponent i beräkningen, och värderingen blir då tydligare ett förväntat värde av investerarens avkastning.

Ett problem med detta är att investerare och människor i allmänhet inte värderar förluster 1:1 med vinster.

  • Den mest framträdande teorin som förklarar detta är Prospektteorin, utvecklad av Nobelpristagarna Daniel Kahneman och Amos Tversky. En nyckelkomponent i Prospektteorin är förlustaversjon. Förlustaversjon antar att smärtan som upplevs från en förlust psykologiskt är ungefär dubbelt så kraftfull som nöjet som upplevs från en motsvarande vinst. Till exempel är den ångest en investerare känner av att förlora 1 000 € betydligt större än den glädje de känner av att tjäna 1 000 €.

Om sannolikheten för godkännande är 65%, är sannolikheten för en misslyckad fas eller en negativ ansökan 35%. Misslyckandet 2011 ledde till en 80% nedgång, men här kan man approximera att Diamyd inte har förutsättningar att fortsätta som ett börsnoterat företag alls utan betydande finansiering, om fas 3 inte lyckas. Istället för att granska företagets värde genom en kassaflödesberäkning, måste man beakta att investeraren i praktiken förlorar sina pengar. Istället för att jämförelsepunkten för ett misslyckat scenario skulle vara ett företag med noll kassaflöde, bör jämförelsepunkten vara förlusten av det investerade kapitalet. Låt oss dessutom inkludera Kahnemans teori och utilitetsvikta förlusten dubbelt enligt Kahnemans teori. Detta kan också motiveras med att aktiemarknaden alltid är något hävstångsfinansierad, och en förlust på 1 000 euro känns alltid mycket värre för en rent rationell och utilitetsneutral tänkare än en vinst på 1 000 euro, om investeringen har gjorts delvis med skuldfinansiering.

Till exempel, med de standardvärden i Excel du länkade, beräknat på ovan beskrivet sätt, är aktiens förväntade värde positivt endast med 10% WACC, om aktiens köpeskilling är under 18,7 SEK, och detta kan betraktas som ett slags riktkurs. Genom att beakta denna förlust uppnår man också att en lyckad fas 3 höjer aktiens värde betydligt mer än i tidigare scenarier. Med oförändrad WACC stiger riktkursen till 48 SEK när 65% realiseras till hundra. En sådan reaktion skulle mycket bättre motsvara skribentens verklighetsuppfattning, istället för att aktiens värdering endast skulle stiga från 17 SEK till 25 SEK med ett lyckat resultat, eller att de förhandsbedömda WACC:arna för tiden efter godkännandet plötsligt skulle ändras.

Modellen skulle kunna finjusteras till exempel genom att:

  • Separera sannolikheten för en lyckad fas 3 från sannolikheten för marknadsgodkännande. En lyckad fas 3 resulterar i godkännande i genomsnitt cirka 85-90% av tiden. På grund av Orphan drug-statusen skulle man här kunna använda den övre gränsen på 90% sannolikhet.
  • Denna sannolikhet skulle ytterligare kunna delas upp i en situation där marknadstillståndet försenas, till exempel på grund av att man måste vänta på de slutliga resultaten från fas 3.
  • Om Diamyds mekanism för att “omprogrammera” kroppens autoimmuna reaktion fungerar, är det troligt att även Diamyds insulinbaserade kandidater har potential. Jag skulle inkludera kassaflöden viktade med till exempel Diamyd fas 3-framgångssannolikhet^2.5 för DQ4-DR8-populationen om 5 år. Dessutom skulle motsvarande kunna beräknas för LADA.

Man bör inte rationalisera marknaderna för mycket, eftersom de ändå inte beter sig rationellt.

5 gillningar

Bra, tankeväckande diskussion, tack.

Man skulle till exempel kunna göra en beräkning genom att förflytta sig i tiden till början av Q2 2026, till en situation där goda resultat just har offentliggjorts, och beräkna värdet vid den tidpunkten, vilket skulle ge en bättre uppfattning om uppsidan på offentliggörandedagen.

Och till den höga WACC:en hör också att värdet redan stiger betydligt bara genom att vänta de närmaste dryga 9 månaderna.

I de beräkningarna har det just antagits att värdet är exakt 0 i ett negativt scenario. Men beräkningen är så känslig för alla antaganden att likvidationsvärdet bara är i storleksordningen av ett avrundningsfel.

Om man tänker att kassan och fabriken etc. slutligen skulle vara 1 SEK per aktie, så skulle effekten av det negativa scenariot på värdet vara 0,35 SEK med 65% LoA, det vill säga ett avrundningsfel.

Och den s.k. mittpunkten är inte 0€, utan en förväntad avkastning som motsvarar risknivån för den perioden.

Den LoA är i princip ett aggregerat värde av alla sannolikheter på vägen till godkännande.

  1. Ingen dör av läkemedlet före avläsning - 99%
  2. Avläsningen ger förutsättningar för att ansöka om försäljningstillstånd 80%
  3. Försäljningstillstånd beviljas 80%

vilket ger 99%*80%*80%=63%
Därmed förbättrar de inledande faserna sannolikheten relativt mer, vilket ger

  1. 63,36%
  2. 64% → 1,01% tillväxt
  3. 80% → 25% tillväxt

Alltså är sannolikheten att få försäljningstillstånd en nedåtgående kurva. Och även om fas 2 och 3 vore lika sannolika, så höjer ändå fas 2 LoA mer och därmed också aktiens värde.

Bra sagt, nu är det bäst att bara njuta av den ersättning man får för att bära risken. Jag hade aldrig gissat för bara några månader sedan att aktien skulle vara på denna nivå efter att finansieringen säkrats.

2 gillningar

Ännu mer intressant än aktien är TO5-warranten. För närvarande, när aktiens värde är 9,2 SEK, blir warrantens värde cirka 0,6 SEK. Det är den bästa affären just nu.

Jag tror inte att warranten kan prissättas med traditionella metoder som antar att volatiliteten är koncentrerad kring den nuvarande kursen. Istället tror jag att vid förfallodagen är den nuvarande kursen en av de mest osannolika nivåerna för aktien.
diamyd_kurssi
Jag tror att fördelningen är ungefär som den som beskrivs ovan, med cirka 35% vikt på den låga änden (toppar på 1,5 SEK), och 30% respektive 35% sannolikhet för högre toppar.

Med en sådan fördelning skulle sannolikheten för att warranten skulle vara in-the-money vara cirka 38%, men ändå skulle warrantens värde bli 1,6 SEK och diskonterat 1,36 SEK.

Som jämförelse räcker det med det nuvarande priset att warranten skulle vara in-the-money med en sannolikhet på 22%, vilket skulle innebära att fördelningen skulle vara betydligt tydligare viktad mot den låga änden.
diamyd_kurssi_case_huono

2 gillningar

Tekniskt sett mäter 0.65x NPV_framgång + 0.35*0€ korrekt det förväntade värdet av företagets kassaflöde. Även om det beräknade värdet av aktien baseras på kassaflödesprognosen, mäter det dock inte det för investeraren relevanta förväntade avkastningsvärdet av aktieinvesteringen, vilket jag anser borde vara utgångspunkten när man en gång granskar det pris som investeraren bör betala för aktien.

Analogi: En lottokupong kostar 1000€ och har 10% chans att vinna 5000€ och 90% sannolikhet att vinna 0€. Om du beräknar “vinstens förväntade värde”, är det 0.15000€+0.90€ = positivt 500€. Om du beräknar lotterispelarens förväntade avkastning med hänsyn till det negativa kassaflöde som orsakas av kupongens kostnad, är det naturligtvis negativt -500€, det vill säga inte lönsamt. På detta sätt får man ett målvärde för lottokupongen, enligt vilket det lönar sig att spela lotto om man kan köpa kupongen av en vän för högst 500€.

På samma sätt, ur en extern investerares perspektiv som investerar i företaget, bör man vid beräkning av aktiens värde ta hänsyn till aktiens negativa avkastning, för att få ett probabilistiskt maximipris som det lönar sig att betala för aktien så att investeringens förväntade värde skulle vara positivt.

Så min slutsats är att i denna typ av bioteknik bör man använda den WACC som man förväntar sig att den kommer att vara efter fas 3-godkännandet, och den höga risken före det byggs direkt in i ekvationen med en separat sannolikhetsfaktor, och värderingen beräknas som ett maximipris ur en extern investerares perspektiv, beräknat som nollpunkten för det förväntade avkastningsvärdet (eller alternativt genom att kräva att förhållandet mellan det förväntade värdet och aktiens inköpspris överstiger indexavkastningen).

1 gillning

Tack för bilderna.

Vilken metod använde du för att vrida värdena till en sannolikhetsfördelning? Manuellt inmatade värden och sedan en utjämningsfunktion?

Jag tror själv att fördelningen skulle vara mer U-formad. Bara framstegen under sommaren och hösten är ägnade att höja priset, och i det här företagets fall behöver man inte nödvändigtvis titta så mycket på värderingssiffrorna. Historien är naturligtvis inte jämförbar om man inte tar hänsyn till utspädningar, men tidigare har vi sett hur aktieemissioner år efter år har bildat bottnar från vilka kursen i princip har skjutit i höjden på små och stora nyheter samt växande förväntningar.

Screenshot 2025-05-15 125638

Från slutet av emissionen på 8,5 SEK hösten 2023 steg aktien med 170 % på 100 dagar, och uppgångarna avslutades vid publicering eller närmande av emissioner. Efter att vårens 2024 emission avslutats steg aktien med 160 % på 107 dagar. Efter höstens 2024 emission steg aktien med cirka 50 % på 100 dagar, trots att trovärdigheten hos 16 SEK-warranten säkert väckte oro och fas 3-resultaten var kända för att ligga långt fram i tiden. Även kommande utspädningar var vid denna tidpunkt till stor del kända. Warrantemissionerna för våren 2024 och 2025 publicerades redan hösten 2023.

Screenshot 2025-05-15 134132

Nu är utgångspunkten, även med hänsyn till utspädningen, låg, finansieringen är säkrad och slutspurten är framför oss. Jag skulle inte bli förvånad om intervallet 16-20 SEK uppnås mycket snart, och när fasresultaten närmar sig kommer även medieuppmärksamhet att öka. Aktien beter sig som en spekulativ aktie och nu på slutspurten kommer försäljningarna att vara små. Kvartalsresultaten väger inte heller så mycket vid denna tidpunkt. Vi vet att inga emissioner kommer att ske åtminstone i år, varje nyhet lockar nya ägare och de gamla håller kvar med våren i åtanke, aktien kommer att ses även på 20-30 SEK-nivån redan innan resultaten publiceras, och ett positivt resultat kan i sin tur bilda en till och med absurd kortvarig bubbla, där man inte bör stirra för mycket på värderingen. Lite perspektiv kan man till exempel få från att Lily Elys marknadsvärde steg med 170 miljarder på 2 veckor när Orforglipron med en peak sales-uppskattning på 9 miljarder klarade fas tre, trots att man under den tiden gick igenom april månads andra dipp. Seres Therapeutics var ett Biotech-företag utan försäljning vars aktievärde hoppade 610 % över natten 2020, trots att det redan var ett företag på 350 miljoner dollar, när det publicerade fas 3-resultaten för SER-107. Peak sales-uppskattningen var nog 900 miljarder dollar. De hade ingen marknadsföringspartner vid den tidpunkten. (Kul fakta: Idag är det ett företag med 60 miljoner dollar i mcap)