Faronin tiedote 23 Helmikuuta:
TURKU, FINLAND – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on tackling cancers through novel immunotherapies, today announces that data from its Phase I/II BEXMAB trial evaluating bexmarilimab in combination with azacitidine for the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS) have been accepted for presentation at the 66th Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology (BSH), taking place 19–21 April 2026 in Liverpool, UK.
Ymmärränkö oikein että posterin erittelee: (presenting author)
Dr Emma Searle The Christie NHS Foundation Trust and the University of Manchester
EIKÄ Faronin henkilöstöä ole ainakaan esillä?
Otsikon mukaista Abstractia kannattaisi alkaa haeskelemaan konsa konferenssi alkaa tänään.
BSH. Ei ihmeitä uusia. Ainakin yhdessä kuvassa data cut 3.11.2025. Vasteiden kesto on hyvä, ei mullistava. Osalla ei ole vieläkään seuranta ollut valmis. R/r MDS ei-TP53 mOS ei ollut esim. määritettävissä, seurannan mediaani 11,8 kk. Voivat olla varauksin hyviä asioita. Vasteiden määrä on hyvä, varsinkin TP53:ssa. Potilasjoukot ovat pieniä ja sensurointi luuydinsiirtoon päässeillä heikentää johtopäätöksiä eli lyhentää hyvin menemisen seurantaa, joten vanha virsi, odotetaan niitä satunnaistettuja tuloksia vasteiden (-keston) ja elämänlaadun (verisolusiirrot, infektiot jne) osalta.
Ja mielenkiintoista nähdä, kuinka siirtoon päässeiden hyvin meneminen käsitellään. Sehän oli esim. Zeidanin mukaan yksi mahdollinen venetoklaksin hyödyistä, kun post mortem on analysoitu feilannutta Veronaa, oliko siitä haittojen lisäksi jotakin hyötyä. Jos sen ilmiön voisi jo pre mortem hyödyntää Bexin osalta, kun nyt mietitään koko BEXERA uudelta kantilta.
