Det rör sig verkligen om Tübingens universitets egen studie. Universitetet har utvecklat en egen AI-modell som publicerades i maj 2025. Modellen är generaliserad. För att utveckla den användes offentlig bilddata. Totalt användes över 30 000 bilder. Bilderna har alltså tagits med ”vilken kamera som helst”.
I studien som inleds 2026 kommer de att testa AI-modellens funktionalitet i praktiken på riktiga patienter. Huvudsyftet med studien är alltså denna nya AI-modell. Som en sekundär sak utreder de skillnader mellan kamerorna.
Eftersom denna AI-modell är generaliserad är den ju smidig att ta i bruk med Lumo framöver.
Edit.
Som en kommentar till det där om FDA-tillstånd kan sägas att de studier som krävs för FDA-tillstånd enligt min uppfattning alla görs i USA. Detta beror på USA:s mångfacetterade befolkning. Det kan också vara ett krav från FDA. När det gäller Aurora Aeyes FDA-tillstånd gjordes studierna i USA.