Tätä olen itsekin miettinyt tuon haastattelun jälkeen, eli onkohan tiedotuspolitiikka muuttunut noiden jakelijoiden osalta myytyjen suhteen? Tähän olisi mukavaa saada varmistus. Muitahan on kyllä myyty ja niistä tiedotettu. Tai tiedotetaanko näistä sitten isompana könttänä vielä syksyn mittaan? Vai saadaanko tietää vasta tilinpäätöksen yhteydessä alkuvuonna.
3 tykkäystä
No se olisikin mukava yllätys, jos Nexstim ilmoittaisi Brainlabin myyneen esim. 20 laitetta jo ilmoitettujen lisäksi.
Joskus näitä ilmoitettuja vs. Raporttien määriä laskeskelin ja kyllä siellä raportissa muutamia koneita oli aina enemmän. Nykyään tilanne voi tosiaan muuttua, myös Brainlabin toiveiden mukaan.
4 tykkäystä
Tämä on mielestäni oleellinen arvopaperin arvoon vaikuttava tieto ja näinollen kuuluu jatkuvan tiedottamisen piiriin markkinoiden kannalta olennaisista asioista.
Oman arvioni mukaan on tällä hetkellä PIDÄ-kategoriassa mutta jos kauppoja on jätetty ilmoittamatta merkittävästi enemmän kuin aiemmin, on OSTOn paikka. Jos yrityksen edustajat lukee tätä keskustelua niin kauppojen tiedottamispolitiikkaa olisi mielestäni syytä selventää.
4 tykkäystä
@Mikko_Karvinen_Nexst on ollut tällä palstalla erittäin aktiivinen ja vastaillut esimerkillisen nopeasti ja selkeästi palstalaisten kysymyksiin. Olettaen, että kysymykseen on mahdollista vastata. Itse olen yleensä udellut asioita, joita ei toimarin ole sallittua sen enempää avata, eikä ole freudilaisia lipsahduksiakaan sattunut 
11 tykkäystä
Onhan yhtiön tiedotuslinja ollut jo pitkään se että kaikkia kauppoja ei julkaista erillisellä tiedotteella.
H1 ja H2 julkistuksissa sekä Q2 ja Q3 jälkeisissä liiketoimintakatsauksissa sitten selviää edellisen jakson kokonaismyynti.
Eli tämän kuun lopussa tai ensikuun alussa tulee tiedote jossa selviää montako laitetta on myyty Q3.
2 tykkäystä
Keskimäärin 12 viikkoa.
Tässä tuoreimmassa puolivuosikatsauksessa tuli paljon myös tuollaista knoppitietoa ja kannattaa rekisteröityä ja katsoa sopivana ajankohtana Wistia
5 tykkäystä
Nexstimin NBS 6 -diagnostiikkalaitteisto sai MDR-sertifioinnin Euroopan Unionissa
Nexstim Oyj (NXTMH:HEX) (”Nexstim” tai ”Yhtiö”) on saanut MDR-asetuksen (Asetus (EU) 2017/745) mukaisen sertifioinnin NBS 6 -diagnostiikkatuotteelleen Euroopan Unionissa.
Sertifioinnin myötä Nexstim saa aloittaa NBS 6 -laitteiston markkinoinnin ja myynnin liikeaivokuoren ja aivojen puhealueiden leikkausta edeltävää kartoitusta varten Euroopan Unionissa.
Vuonna 2023 Nexstim tiedotti NBS 6 -laitteiston julkaisemisesta vakavan masennuksen ja kroonisen neuropaattisen kivun hoitoon Euroopan Unionissa, ja vakavan masennuksen hoitoon Yhdysvalloissa. Laitteiston modulaariset ominaisuudet mahdollistavat Nexstimin asiakkaille sekä diagnostiikka- että terapiamoduulit sisältävän yhdistelmälaitteiston tilaamisen.
NBS 6 -laitteisto mahdollistaa Nexstimin ainutlaatuisen, kliinisesti vakiintuneen TMS-teknologian käytön helpommin kuin koskaan ennen. Osana uutta tuotesukupolvea on helppokäyttöinen, sulautettu ohjelmisto ja modulaarinen tuotekonsepti, joka mahdollistaa tuotteen kyvykkyyksien laajentamisen ajan myötä perustuen asiakkaan tutkimus- tai kliinisiin tarpeisiin.
Lisää tietoa NBS 6 -laitteistosta on saatavilla Nexstimin nettisivuilla: www.nexstim.com/healthcare-professionals/nbs-6.
Mikko Karvinen, Nexstimin toimitusjohtaja, kommentoi: “NBS 6 -diagnostiikkalaitteiston lanseeraminen päämarkkina-alueillemme on yksi vuoden 2025 strategisista päätavoitteistamme, ja olen ylpeä tiimistämme saavuttaessamme tämän tavoitteen Euroopan Unionin osalta.
Lanseerattuamme sekä diagnostiikka- että terapiasovellukset EU-alueella voimme nyt tarjota NBS 6 -yhdistelmälaitteistoa uusille ja olemassa oleville asiakkaille, jotka kokemuksemme mukaan suuresti arvostavat tuotteidemme tarjoamia mahdollisuuksia niiden osastojen väliseen käyttöön.
Olemme innoissamme saadessamme viedä viestiä uudesta tuotejulkistuksesta terveydenhuollon ammattilaisille.”
54 tykkäystä
Tänään tapahtuu paljon:
26 tykkäystä
“Asiakas on kokenut Nexstim-hoitojärjestelmän käyttäjä, joka on hankkimassa neljättä järjestelmäänsä.”
Ilmeisen tyytyväinen on tämä asiakas ollut näihin laitteisiin. Vaikuttaa nyt todella lupaavalta tämä nexstimin taival 
24 tykkäystä
Olisikohan tuon uuden hyväksynnän myötä myös takuumyyntikatteen määrä noussut? Toki laitekauppa on vetänyt nyt niin hyvin että takuumyyntikatteelle ei varmaan jatkossa ole enää käyttöä, mutta ainahan sitä on kiva olla vakuutuksia.
Lainaus tästä Mikon viime vuoden marraskuun haastattelusta
Siinä on sellaisia elementtejä jotka summaan liittyy, että se on nykyisillä hyväksynnöillä, nykyisillä markkinoilla.
Tässä vielä linkki oikeaan kohtaan haastattelua
10 tykkäystä
Omasta mielestäni aika vaatimaton kurssireaktio tänään.
Myyntilupa on kuitenkin todella merkittävä juttu monella tapaa. Itse en pitänyt lainkaan varmana että lupa heltiäisi vielä tämän vuoden aikana, vaikka sitä tietenkin kovasti toivottiinkin.
Myyntiluvan myötä nyt päästään ensimmäistä kertaa myymään uuden generaation diagnostiikka- ja yhdistelmälaitteita. Uuden generaation tulosta on kuitenkin ollut jo pitkään puhetta ja varmasti moni ostaja on lykännyt kauppoja siihen että saa suoraan uuden generaation laitteen ilman että tarvitsee kouluttaa henkilöstö ensin käyttämään vanhaa ja hankalampaa laitteistoa.
Uuden generaation tuloa odottaessa myyntiä ei ole halutttu kuitenkaan kokonaan jäädyttää ja sen myötä asiakkaille on tarjottu mahdollisuutta hankkia 5-generaation laite ja nyt myyntiluvan jälkeen nämä viime aikoina myydyt laitteet on mahdollista päivittää pienellä korvauksella kutosiksi, siten että kokonaisuus 5gen + upgrade ei tule uutta kutosta kalliimmaksi. Käytännössä nämä päivitykset ovat Nexstimille oletettavasti hyväkatteista hommaa. Tänä vuonna on myyty 2kpl NBS5 kartoitus ja 13kpl NBS5 yhdistelmälaitteita. Voisi olettaa että asiakkaat haluaisivat päivittää nämä kaikki laitteet uuteen sukupolveen.
Brainlabin myyntiputkea on varmasti lähdetty rakentamaan suorilta käsin pääasiassa NBS6 laitteen varaan, sillä olisi ollut aivan turhaa käyttää resursseja hetken päästä markkinoilta poistuvan laitteen markkinointiin, myyntiin, henkilöstön koulutukseen jne. Nyt kun myyntilupa saatiin Eurooppaan, niin odottelisin aika innolla myös Brainlabin kautta tulevia ensimmäisiä kauppoja loppuvuodelle.
Lisäksi Euroopan myyntilupa oli osoitus siitä että laite on kunnossa ja nyt käytännössä FDA-lupaa varten on vain paperitöitä edessä ja laitetta ei tarvitse enää kehittää.
Mielestäni siis valtava uutinen, mutta markkinareaktio on melko vaisu varsinkin kun huomoidaan että tänään myytiin myös 6gen terapialaitteisto Jenkkeihin.
21 tykkäystä
Ai että, kun oli hienoa taas kuunnella tuota. TJ summasi tulevaisuuden kannalta todella keskeisiä seikkoja minuutin aikana. Sopiva riskinotto, tutkimus, uudet kumppanuudet, Brainlabin laatuleima ja ehdottomana suosikkina “alkutaipaleella olo” yrityksenä ja koko toimialana. Kyllä nyt on positiiviset fiilikset, kun Brainlab alkaa tosissaan myymään tuotteita. Parasta tässä on se, että TJn puheet ovat verrattain hyvin pitäneet kutinsa menneisyydessä, niin miksipä ei tulevaisuudessakin.
19 tykkäystä
Nexstim oli saanut nimensä tälläiseenkin seuraan tänään.
17 tykkäystä
Nexstimin laitteita ei ole käytetty, mutta TMSllä parannettu muistia. Huomioitavaa, että Sinaptican Giacomo Koch on ollut tutkimuksessa mukana ja on siis aiemmin käyttänyt tutkimuksessa toisen valmistajan TMS-EEG-laitteistoa, mutta Sinaptica on kuitenkin lähtenyt Nexstimin kanssa altzheimer-yhteistyöhön. Jälleen “hiljainen signaali” Nexstimin laitteiston kilpailukyvystä.
Tämä muistin parantaminen on myös mielenkiintoinen mahdollisuus. Voisiko olla, että muutaman vuoden päästä tavalliset ihmiset käyvät boostaamassa muistiaan klinikoilla? Jos palvelu olisi järkevän hintainen ja tulokset hyviä/pysyviä, niin voisin itsekin käydä muistinvirkistyksessä tulevaisuudessa.
11 tykkäystä
Tässä on Siltasen Antin kommentit siitä, miten Nexstimin NBS 6 -diagnostiikkalaitteisto sai odotetusti MDR-sertifioinnin Euroopan Unionissa. 
Nexstim tiedotti torstaina saaneensa EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevan MDR-asetuksen mukaisen sertifioinnin NBS 6 -diagnostiikkatuotteelleen. Sertifiointi oli odotettu ja yksi yhtiön vuoden 2025 strategisista päätavoitteista. Hyväksyntä mahdollistaa NBS 6:n myynnin Euroopassa sekä terapia- että diagnostiikkaominaisuuksilla. Yhtiön tavoitteiden mukainen uutinen ei aiheuta muutoksia ennusteisiimme tässä vaiheessa.
12 tykkäystä
Yhtiön tavoitteiden mukainen uutinen ei aiheuta muutoksia ennusteisiimme tässä vaiheessa.
Joissain piireissä varmaan pidettäisiin positiivisena asiana sitä että tavoitteet saavutetaan ja vieläpä jopa melkein kolme kuukautta ennen vuoden loppua. Tavoitteitahan voi toki olla kaikilla, mutta se että niissä onnistuu on mielestäni eri asia kuin se että tavoite on asetettu.
16 tykkäystä
Käsittämätön juttu. Saatiin FDA-lupa, mutta kurssi on miinuksella. Osoittaa kyllä sen että ei tää firma kiinnosta vieläkään ketään.
14 tykkäystä
Kyllähän sen Anttikin tuossa juuri selkeästi sanoi, vähennä, ei se sitten oikein muu auta.
Ketsuppipullo pysyköön kiinni sillä aikaa, kun odotellaan uutta rahoituskierrosta 
11 tykkäystä
Tällaiset anomaliat on piensijoittajalle mahdollisuus tehdä rahaa. Ei lukenut suoraan ”FDA-approval” tms., niin ei jää robojenkaan haaviin
3 tykkäystä