Noniin, nyt tuli niitä odotettuja uutisia. Suurin hyöty tästä datasta lienee faasin II end pointtien suunnittelu. Noita biomarkkereita hyödyntämällä lienee mahdollista suunnitella faasin II kokeet niin, että tuo faasi ei veny kohtuuttuoman pitkäksi*, mikä vaikuttaa kokeen kustannuksiin. Oletan siis, että faasi II voitaisiin tehdä niin, että ensisijaisina end pointeina käytettäisiin biomarkkereita.
Nyt viikonloppuna alkaa myös JPM26 konferenssi, johon on hyvä lähteä riiuulle uuden datan kanssa. Kuvittelisin että esimerkiksi Bayer voisi olla hyvin kiinnostunut tästä. HER-096 voisi olla hyvin synergistinen lääke tämän BlueRockin kehittämän kantasoluterapian kanssa. Nuo siirteen solut tulee kuitenkin jollain taapaa saada suojattua muualta elimistöstä tulevilta alfa-synukleiini sakkaumilta.
* edit: Katsoin juuri tuon webcastin. Siinä mainittiin, että nämä biomarkkerit eivät sovellu kliinisen tehokkuuden mittaamiseen, jolloin noilla tuskin on suoraa vaikutusta faasin II kokeiden end pointteihin ja pituuteen. Sen sijaan nuo data soveltuvat esimekiksi potilasryhmien stratifikatioon seuraavissa kokeissa ja lääkeannostelun parempaan optimointiin.