ASCOssa tulosten esittely ei vielä takaa loistavia tuloksia, näyttää kyllä, että tulosten esittely kelpaa ASCOon, joka on todella suuri ja merkittävä syöpälääketieteen tapahtuma.
Orion on jo itse kertonut, että ODM-212:llä on faasi 1:ssä ollut kliinistä aktiivisuutta ja siedettävää turvallisuutta ja siitä kertoo myös, että faasi 2 on jo ollut menossa vuoden alusta. https://www.orionpharma.com/fi/uutishuone/kaikki-uutiset/tiedotteet/lehdistotiedotteet/2026/orion-pharma-on-aloittanut-odm-212-molekyylilla-teades-faasi-2–tutkimuksen-pahanlaatuisen-keuhkopussin-mesoteliooman-mpm-ja-epitelioidi-hemangioendoteliooman-ehe-hoidossa/ Nyt kuullaan tarkemmin faasi 1:stä.
Harvinaislääkestatushan saatiin jo keuhkopussin syöpään. Lisäksi tutkitaan harvinaiseen sarkoomaan, tauteihin joissa tuo virtahepo- eli hipporeitti on aktiivinen.
Toivotaan, että molekyylistä saadaan virtahevon kokoinen ilmestys. Jos faasi 2 myös menestyy, eiköhän sama lisensointiyritys ole menossa kuin darolutamidin eli Nubeqan kanssa. Kilpailua tuolla reitillä on, se kertoo sen merkittävyydestä, mutta lisää liiketoimintariskiä, jos toimii, kenellä parhaiten eli kuka saa isoimman palan kakusta? Harvinaisilla kakuilla aloitetaan, mutta potentiaalia on useaan syöpätyyppiin, jossa tämä signalointireitti on syövän käytössä. Abstraktien pitäisi tulla julkisiksi tänään klo 24 Suomen aikaa.