Seitsemän paikkakunnan pilotti alkamassa Intiassa. Olisikohan muutama optomedin kamerakin eksynyt pilottijaksolle?![]()
Eikös juuri jossain postauksessa Optomedin myyntimanoliitto ollut Intiassa ja toisessa intialainen puhunut alkavasta yhteistyöstä?
Juha tehnyt uuden raportin Optomedistä johon on nyt päivitetty tuo anti ja sen vaikutukset:
Toistamme Optomedille osta-suosituksen, mutta tarkistamme tavoitehintamme 4,8 euroon (aik. 5,2 €) osakeannin aiheuttaman diluution ja lievästi laskeneiden ennusteidemme takia. Yhtiön suunnattu osakeanti tehtiin mielestämme alle käyvän arvon, mutta kerätty 6 MEUR tarvittiin erityisesti Lumon FDA-prosessiin yhdessä tekoälyn kanssa. Mielestämme näkymä on isossa kuvassa ennallaan ja teimme lähivuosien ennusteisiin vain pieniä muutoksia.
““““““““
Oletamme ennusteissamme, että tekoälyn kanssa Lumoa ei Yhdysvalloissa juurikaan myydä ennen vuotta 2028. Lähivuosina kasvu on siis arviomme mukaan pääosin Aurora AEYE:n varassa,
““““““““
Miten päädyit tuohon ajatukseen ? Omissa mietteissä Lumo Aeye voisi saada FDA hyväksynnän vuoden 2026 loppuun mennessä. Edellisessä videossa tj. kertoi kuvadataa kerättävän jo. Käsitin että tarkoitti Lumo Aeye yhdistelmää. Pohjalla on hyvä verrokki johon FDA voi verrata tuloksia . Eli tämän pitäisi olla ns. kevyempi harjoitus. Kyllä tämän kanssa on sellainen kutina että 2026 vuoden lopussa ollaan maalissa ; kuvadata,analyysit,paperit FDA:lle ja käsittely 90 päivää . Toinen tarina on sitten se Lumo Toku Clair , joka on vaativampi juttu.
Mutta mistäs minä mitään tiedän …..kunhan kyselen .
terveisin , tavallinen tavistietäjä
Vuonna 2026 AI normalisoituu ja vakiintuu kliiniseen arkeen
Optomedin kaltaisten yhtiöiden arvo ei enää perustu hypeen tai teknologiseen kiinnostavuuteen, vaan todelliseen näyttöön ja käyttöönottoon. Menestyminen vaatii, että tuotteet kuten Lumo ja Aurora AEYE integroituvat osaksi potilastietojärjestelmiä ja tuottavat kliinistä arvoa, kuten parempaa potilasseurantaa ja tehokkaampaa diabetes- tai neurologiascreeningiä
Optomed on sanonut, että tekee Lumolla tekoälykumppanin kanssa laajat kliiniset tutkimukset. Samalla muuten saadaan sitten 510k Lumolle, kun nyt on tuo PJZ. Luulisi, että niiden käynnistymisestä kerrottaisiin. Olettaisin että lähtevät käyntiin vuoden 2026 alussa. Kuten kirjoitin, paras arvio minusta että ne kestää 1-2 vuotta. Vuosi nyt on yleensä aikalailla minimi, mutta varmaan teoriassa kombo voisi olla markkinalla vuoden 2027 alussa. Ehkä “paras arvaus” voisi nyt olla kesä 2027, mutta silloinkaan tuo vuoden 2028 alku ei ole dramaattisesti pielessä. Kokemus kuitenkin kertoo, että harva näistä osuu lankulle. Aurora AEYE:n kanssakin odoteltiin vuosikausia, vaikka lopputulos oli hyvä.
On tässä sellainen positiivinen mahdollisuus, että AEYE Healthin kanssa voitaisiin saada etumatkaa siitä, että Lumo katsottaisiin samankaltaiseksi laitteeksi Auroran kanssa ja sitä kautta voitaisiin hyödyntää tätä tutkimusta. Tämä on käsittääkseni toinen polku, ja näitä ajetaan molempia. Tämä voisi mahdollistaa oikotien, mutta olkoon se sitten positiivinen yllätys jos on tullakseen.
Toisaalta Lumo + tekoäly -kokonaisratkaisun saapuessa Yhdysvaltojen markkinoille Aurora AEYE:n myyntiä kannibalisoidaan oletettavasti merkittävästi, joten ennusteiden kannalta näiden “cut-off” piste ei ole lopulta kovin dramaattinen tilanne. Se olisi, jos Aurora AEYE:n myynti sakkaisi asiakkaiden odotellessa Lumoa, mutta se prosessi venähtäisi. Onneksi tämä nyt ei ole tässäkään niin mustavalkoista, kun noita vuosisopimuksia varmasti voidaan sitten konvertoida Lumoon, jos se on siitä kiinni.
Pitää vielä todeta, että FDA on ilmeisesti juuri tehnyt muutoksia siihen, mitä dataa hyväksytään varsinaisen kliinisen tutkimuksen ulkopuolelta. Tämä voi olla positiivinen juttu, mutta selvittelen tämän muutoksen mahdollisia vaikutuksia. Silti yleisesti kannattaa mielestäni olla oletuksissa maltillinen, varsinkin jos nyt on yleisesti positiivisella näkemyksellä liikenteessä. Sinä lienet, ja minullakin osta-suositus kehissä. Positiiviset yllätykset otetaan silloin ilolla vastaan.
Pieni kommentti tähän että muistaakseni FDA palautti Aurora Aeye lupa paperit takaisin ja vaati lisä näyttöjä eli lisää kuvadataa. Tästä syystä tämä vuosikausia kestänyt prosessi Aurora Aeye kanssa . Lumo Aeyen kanssa en usko tällaiseen ….kokemus opettaa .
Mielenkiintoinen artikkeli osui silmiin, joka kertoo, että oculomics on siirtymässä tutkimuksesta käytäntöön. Oculomics ei ole enää yksittäinen AI-käyttötapaus vaan kehittyvä hoitomalli. AEYE Health asemoituu algoritmisesta ratkaisusta kliiniseksi infrastruktuuriksi, ja Optomed on yksi harvoista fyysisistä alustoista, joka mahdollistaa oculomics-skaalauksen perusterveydenhuollossa. Yhdessä nämä osuvat täydellisesti payer-paineeseen, preventiivisen hoidon tarpeeseen ja 2026-terveydenhuollon murrokseen.
Edit. Toinen osa vasta tuleekin olemaan mielenkiintoinen. In Part Two of our Insight Media Oculomics series coming soon, we will look at how some vision care providers are already successfully putting oculomics into practice—and how this field represents an opportunity for growth.