var særligt interesseret i at lede udviklingen af det pædagogiske træningsmateriale, som er påkrævet til de personlige træningssessioner, der finder sted, før screeningsprotokollen implementeres på primære sundhedsklinikker på tværs af UMass sundhedssystemet. Efter at have forberedt og indsendt til Institutional Review Board, skabte jeg omfattende træningsmoduler og instruktionsvideoer. Disse materialer dækkede DR-patologi og -klassifikation samt praktisk vejledning til brug af AEYE-DS-programmets håndholdte retinakamera. De blev designet til lægeassistenter, sygeplejersker, og praktiserende læger, der arbejder på de målrettede klinikker.
Når instruktionerne og træningsmaterialerne er færdige, når vi den forventede fase, hvor udstyret distribueres til klinikkerne, hvoraf UMass ifølge Google har omkring 70. Det har taget tid, men der er rigeligt med klinikker i hver kæde, som er nævnt her.
Optomeds kommunikation har været så stille, at ansøgningen allerede kan være indsendt (disse er heller ikke blevet meddelt før). Lumons opnåede CE-godkendelse blev også nævnt i en bisætning.
Optotech er en af de førende virksomheder i Armenien, specialiseret i import, installation og teknisk service af oftalmisk og optisk udstyr. Vi samarbejder tæt med landets bedste hospitaler, øjenklinikker og specialiserede klinikker og tilbyder tekniske løsninger af høj kvalitet.
Lovede direktøren i forbindelse med Q3-resultatopgørelsen at fortælle om samarbejdet med et stort medicinalfirma inden udgangen af dette år? I det hele taget virker virksomhedens informationspolitik mærkelig, jeg tænker altid på FDA-godkendelsen, her på forummet vidste man det allerede, før virksomheden informerede om det. Nu er det lidt det samme, at en forumdeltager finder en meddelelse om sagen. Men virksomheden fortæller intet… Selvfølgelig kan der komme en meddelelse i dag, eller også ikke. Det er selvfølgelig bedre, at virksomheden fokuserer på salg og rejser rundt i verden for at fortælle om produktet, end at den skriver meddelelser. Jeg har også ejet virksomheder, der informerer om alt muligt. Hvilket dog ikke har haft nogen værdi i det lange løb. “ Lovede direktøren i forbindelse med Q3-resultatopgørelsen at fortælle om samarbejdet med et stort medicinalfirma inden udgangen af dette år?” I kvartalsrapporten blev sagen nævnt således: “ Vores samarbejde med en af verdens 10 største medicinalvirksomheder skred også frem i løbet af kvartalet. Forhandlingerne om kommercialisering af vores fællesudviklede algoritme er fremskredne, hvilket understreger den voksende værdi af AI-baserede screeningsteknologier inden for medicinsk diagnostik.” Det fik mig til at tænke på, om disse kræver ny godkendelse fra FDA og andre globale aktører. Eller kan disse algoritmer bare tages i brug?
I den forbindelse nævnes det også specifikt, at prioriteter og almindelige sygdomme, hvor AI virkelig er til gavn, identificeres; på listen er “hjertesygdom (Toku)” og “diabetes (aurora aeye)”.
”Strategiske Mål
Identificer prioriterede tilstande og folkesundhedsproblemer (f.eks. hjertesygdomme, kræft, diabetes, mødresundhed, autoimmune sygdomme og overdosis), der kunne adresseres gennem brug af AI-aktiverede værktøjer.”
“AI kan hjælpe med at forbedre lighed og adgang til pleje i underforsynede og højrisikoområder. HHS vil prioritere AI-aktiverede værktøjer, der understøtter plejelevering i landdistrikter, lavindkomstbefolkninger og andre samfund med begrænset adgang til traditionel sundhedspleje”
“AI-aktiverede screenings- og diagnostiske støtteværktøjer kan udvide adgangen til kritiske tjenester, herunder i primærplejen og i samfundsbaserede sundhedsfaciliteter.”
“HHS vil udnytte AI til at reducere uligheder ved at muliggøre skalerbare, tilgængelige og overkommelige diagnostiske og forebyggende tjenester.”
(Alle ovenstående er direkte uddrag fra dokumentets afsnit, der beskriver lighed + adgang + AI-aktiveret screening.)
fokus på lavindkomst (low-income)
landdistrikter (rural)
højrisikogrupper (high-risk communities)
fokus på AI-assisteret diagnostik og screening (AI-enabled screening)
“AI-aktiverede screenings- og diagnostiske støtteværktøjer kan udvide adgangen… i primærplejen og i samfundsbaserede faciliteter.”
Altså netop kameraer + AI, som kan bruges uden øjenlæge, hvor som helst. Ligesom direkte fra Optomeds playbook🫶
Den 5.12.2025 offentliggjorte forordning og vejledning fra det indiske sundhedsministerium om brug af AI til billeddannelse af retinopati. Kameraet blev ikke nævnt, men AI-værktøjet “MadhuNetrAI” blev. Man skulle tro, at der også er brug for et bærbart kamera i grænseområderne. Et par kunder kunne også findes derfra
“Ministeriet for Sundhed og Familievelfærd har optrappet integrationen af kunstig intelligens i den offentlige sundhedspleje og udpeget AIIMS Delhi, PGIMER Chandigarh og AIIMS Rishikesh som Centre of Excellence for Kunstig Intelligens for at fremme udviklingen og implementeringen af AI-drevne diagnostiske løsninger.
Ifølge ministeriet er flere samarbejder i gang med nøgleinstitutioner, herunder Central Tuberculosis Division, National Centre for Disease Control, CDAC-Mohali, ICMR, MeitY, IISc og National Health Systems Resource Centre. Teknisk support leveres af Wadhwani AI til projekter lige fra kliniske beslutningsstøtteværktøjer til billedbaseret sygdomsdetektion.
Blandt flagskibsinitiativerne er MadhuNetrAI, en AI-model, der gør det muligt for ikke-specialiserede sundhedsarbejdere at udføre screening for diabetisk retinopati ved hjælp af retinale fundusbilleder. Værktøjet, der er udrullet på 38 faciliteter i 11 stater, har bidraget til screening af mere end 14.000 retinale billeder og gavnet over 7.100 patienter.
Det Kliniske Beslutningsstøttesystem, integreret i den nationale telemedicinske platform eSanjeevani, er designet til at forbedre kvaliteten af telekonsultationer. Siden april 2023 har mere end 282 millioner konsultationer brugt standardiseret dataindsamling og AI-genererede anbefalinger til differentialdiagnose.
Under TB-eliminationsprogrammet er AI-løsningen Cough Against TB blevet brugt til at screene over 1,62 lakh (162.000) individer i lokalsamfund mellem marts 2023 og november 2025. Ministeriet udtalte, at værktøjet har bidraget til en yderligere 12-16 procent højere fundrate sammenlignet med konventionelle screeningsmetoder.
Ministeriet understregede, at alle AI-implementeringer overholder den eksisterende lovgivningsmæssige ramme, herunder MeitY’s retningslinjer for AI-styring, ICMR’s etiske normer for biomedicinsk AI, IT-loven, Digital Personal Data Protection Act 2023 og Sundhedsministeriets informationssikkerhedsprotokoller.
Statsminister for sundhed Prataprao Jadhav delte disse detaljer i et skriftligt svar i Rajya Sabha.”
Må gerne slettes, hvis det er et dumt spørgsmål, men jeg har ikke stødt på det, mens jeg har fulgt med i disse ting: Hvad er strømforsyningen til den maskine?
Er den batteridrevet (kan batterier sælges som tilbehør)?
Sikkert vigtig information, når man taler om f.eks. Indien, hvor der ikke er adgang til netstrøm, eller en omrejsende fotograf et sted i den amerikanske vildmark.
Fungerer med genopladelige batterier. Sandsynligvis med 26650-type li-ion-batterier, som formmæssigt ville passe i kameragrebet. Så ja, batterierne oplades på forhånd, og så går man ud og tager billeder. Et batteri holder sandsynligvis i timevis, afhængigt af hvor ofte man tager billeder, og om f.eks. Wi-Fi er tændt eller ej.
I dag falder der et stort positivt signal fra det amerikanske marked ned i Optomeds skød:
ADA 2026 → indvirkning på Optomed
2026 ADA Standards sætter digital sundhed, fjernovervågning og automatiserede behandlingsforløb i centrum.
Dette ændrer også screening for diabeteskomplikationer — herunder diabetisk retinopati — til en endnu stærkere digital-first-model.
Dette betyder for Optomed:
1. Retinopatiscreening flyttes til primær sundhedspleje
– Ikke længere kun til øjenlæger → der er brug for bærbare kameraer til sygeplejersker, apoteker og community clinics.
→ Optomeds kernesegment.
2. Efterspørgslen efter AI-kompatible kameraer vokser
3. Det amerikanske marked udvides fra Optomeds perspektiv
ADA’s anbefalinger styrer finansiering og praksis →
forretningsmulighederne øges i FQHC-, telehealth- og primary care-netværkene.
4. Optomeds position styrkes strategisk
2026 ADA giver netop det signal, der normaliserer digital-first-screeningen →
Optomed bevæger sig fra at være en nichevirksomhed til en mainstream-løsningsudbyder.
1. Retinopatiscreening flyttes til primær sundhedspleje