Kyllä, vaan ei kassan polttamisen kustannuksella.
Optomed toki tavoittelee USA:ssa kevennettyä lupaprosessia, onhan Lumo Aurorasta kehittyneempi malli, mutta mihinkään monen miljoonan euron validointitutkimuksiin ei pidä rynnätä, ei ennen kuin on osoitettu kassavirran kääntyneen positiiviseksi ja siitä riittävän tuotekehitykseen Lumon lupahakemuksen muodossa. Riskiä, missä Lumon FDA-luvan hakuun upotetaan kassaa ja tehdään työtä kuitenkin kustannussäästö mielessä lopputuloksella ’hylätty’, en hyväksy.
Edit: Ja onhan Lumolla FDA-lupa. Ei vain tekoäly-analyysiin.