biologics-segmentti on todellinen helmi, mutta se on 2–3 vuotta pienmolekyyliyksikköä (CESS) jäljessä. Sen jälkeen kun he ovat sopineet kumppanuudesta CDMO:n kanssa, koneet täytyy rakentaa / siirtää sinne, ja Nanoformin henkilöstön täytyy kouluttaa heidän henkilökuntansa. Sen jälkeen he pystyvät tuottamaan GMP-eriä (GMP batches) ensimmäisiä ihmisillä tehtäviä kliinisiä tutkimuksia varten. Joten ensimmäinen biologinen tuote on kaukana myyntiluvasta.
Nanoenzalumatidin mennestyksestä (CESS-teknologian kaupallisesta validoinnista) tulee nyt tärkein asia. Koska tämä ratkaisee sen, tarvitseeko Nanoform lisärahoitusta vai ei.
En halua, että suuri lääkeyhtiö (big pharma) tai CDMO ostaa Nanoformin, koska täällä oleva potentiaali on valtava.