Nyt puhelinkonferenssin nauhoitus on julkaistu Mobergin sivuilla: Calendar/Presentations | Moberg Pharma
Ei mielestäni tuonut hirveästi lisätietoa:
-Eivät julkaise potilasmääriä tai prosentteja, koska haluavat “suojella” sokkoutettua dataa (tulkitsen tämän, niin että enakkotieto tuloksista ei vaikuttaisi itse tuloksiin tai tulosten analyysiin).
-Data tuli firmallekin yllättäen ilmeisesti jonkun muun keskustelun yhteydessä
-Data on “dissapointing” toimitusjohtajan mielestä, mutta heilläkään ei ole vielä tarkempaa dataa (esim tietoa mykologisesta tehosta) eikä johtopäätöksiä USA:n lanseerauksen osalta voi vielä tehdä.
-Ei vaikuta EU-alueen lanseeraukseen. EU-alueella vaikuttaa enemmän uusien terbinafiinitoimittajien saaminen hyväksytyksi ja uusia myyntilupia EU alueella ei voida (??) hakea ennen kuin on uudet toimittajat.
-Todennäköisesti ei vaikuta myöskään lanseeraukseen Israelissa, Britanniassa eikä Kanadassa. Japanissa tarvitaan ilmeisesti joka tapauksessa erillinen tutkimus riippumatta nykyisestä tutkimuksesta. Muistaakseni Japanin yhteistyökumppani lopetti yhteistyön jo ennen EU-myyntilupia.
-Markkinaosuus nyt 40% Ruotsissa (tulkitsen tämän viittaavan paikallishoitoihin) ja on markkinajohtaja. Tällä perusteella olettaisin itse, ettei USA:n tutkimuksella ole hirveästi vaikutusta niihin maihin, joissa Terclara tulee ilman reseptiä myyntiin.
-Lanseeraus EU maissa siirtyy ehkä vuoteen 2026. Tähän oli mielestäni hyvin outo selitys se että pitää saada markkinoille alkuvuodesta, kun kysyntä suurimmillaan. En ymmärrä logiikkaa tähän. Esimerkiksi Etelä-Euroopan osalta tuskin on niin väliä, julkaistaanko tuote vasta syksyllä. Mutta hitaalta vaikuttaa myynnin kasvattaminen Euroopassa. Myös apteekkien puolelta tulee n. 6kk viivettä (ottavat uusia tuotteita 2-3x/vuosi myyntiin).
Ehkä kurssireaktio hieman ylireagointia (-61%), mutta toisaalta epävarmuus tulee jatkumaan joulukuuhan saakka, kunnes lopullinen data julkaistaan. Vaikka myyntilupaa ei saataisi USA:han, niin Terclara tulee myyntiin ainakin EU-alueella.