Tällä viikolla saatiin lisää lupaavia merkkejä siitä, että elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n viimeaikainen johdon vaihdos tuottaa suotuisia vaikutuksia potilaille ja innovaatioille.
UniQure ilmoitti keskiviikkona, että virasto harkitsee nopeutettua myyntilupaa (accelerated approval) yhtiön Huntingtonin taudin geeniterapialle, jonka edellinen johto oli aiemmin torpannut.
- Tämä rappeuttava neurologinen sairaus vaivaa noin 40 000 potilasta Yhdysvalloissa, eikä tällä hetkellä ole olemassa hoitoja, jotka hidastaisivat sen etenemistä.