# Faron Pharmaceuticals - Innovatiivisia lääketieteen ratkaisuja (Osa 2)

**URL:** https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933
**Category:** Osakkeet
**Tags:** faron-pharmaceuticals, faron-osa-2
**Created:** [Elokuu 31, 2025, 7.14pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933 "2025-08-31T19:14:13Z")
**Posts on this page:** 1
**Showing post:** 5113

<div class="post-metadata">

### Author: ![sbenner](https://forum.inderes.com/user_avatar/forum.inderes.com/sbenner/32/214632_2.png) [@sbenner](https://forum.inderes.com/u/sbenner)
#### Post date: [Marraskuu 4, 2026, 2.24pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5113 "2026-11-04T14:24:20Z")

</div>

Mickos:

**T-solujen lähtötilanne ja hematopoieettinen uudelleenmuovautuminen ennustavat beksmarilimabin ja atsasitidiinin yhdistelmähoidon vastetta korkean riskin myelodysplastisissa oireyhtymissä**

Jesper Mickos, FM,  
Sidonnaisuudet: Katso istunnon tiedot (linkki alla).

Tausta:

Korkean riskin myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ovat klonaalisia hematopoieettisia pahanlaatuisia sairauksia, joiden hoitovaihtoehdot ovat rajalliset, erityisesti hypometyloivien lääkeaineiden (HMA) epäonnistumisen jälkeen. Clever-1 on immunosuppressiivinen scavenger-reseptori, jota ilmentyy monosyyteissä, makrofageissa, endoteelisoluissa ja pahanlaatuisissa myelooisissa blasteissa. **Beksmarilimabi** , humanisoitu anti-Clever-1-vasta-aine, edistää myelooista immuuniaktivaatiota, neutraloi liukoisen Clever-1:n välittämää immunosuppressiota ja tehostaa hematopoieettista regeneraatiota prekliinisissä malleissa. Käynnissä olevassa BEXMAB-tutkimuksessa (NCT05428969) **beksmarilimabin** ja atsasitidiinin yhdistelmä on osoittanut lupaavaa tehoa sekä ensilinjan korkean riskin että uusiutuneessa/resistentissä (r/r) MDS:ssä. Kliinisten vasteiden taustalla olevat immuunamekanismit ovat kuitenkin edelleen osittain tuntemattomia.

Tavoitteet:

Tunnistaa immuunijärjestelmän ja hematopoieesin muutokset, jotka liittyvät kliiniseen vasteeseen **beksmarilimabin** ja atsasitidiinin yhdistelmähoidossa, sekä määrittää lähtötilanteen biomarkkerit, jotka ennustavat hoidosta saatavaa hyötyä.

Menetelmät:

BEXMAB-tutkimukseen osallistuneiden 16 ensilinjan ja 15 r/r MDS -potilaan luuytimen mononukleaarisoluille tehtiin moniparametrinen virtaussytometria. Pitkittäistä immuuniprofilointia korreloitiin kliinisen vasteen kanssa. Rinnakkain yksisolu-RNA-sekvensointia tullaan laajentamaan 32 potilaaseen, mukaan lukien sarjanäytteet 12 potilaalta, näiden havaintojen vahvistamiseksi ja syventämiseksi.

Tulokset:

Hoitovasteen saaneilla potilailla havaittiin merkkejä hematopoieettisesta uudelleenmuovautumisesta hoidon aikana. Erytroidisolujen määrä lisääntyi yhden hoitosyklin jälkeen (mediaanikasvu 38,9 %, P=0,022), kun taas basofiililinjan solut lisääntyivät kolmen syklin jälkeen (mediaanikasvu 87,8 %, P=0,026). Sitä vastoin granulosyytti-monosyyttiprogenitorin kaltaiset solut (mediaanilasku 38 %, P=0,011), monosyytit (mediaanilasku 63 %, P=0,005) ja Clever-1±kokonaissolut (mediaanilasku 19,7 %, p=0,013) vähenivät kolmen syklin jälkeen, mikä sopii siirtymään pois myelooispainotteisesta hematopoieesista.

Lähtötilanteen T-solukoostumus oli vahvasti yhteydessä täydelliseen remissioon ensilinjan potilailla. Täydellisen vasteen saaneilla potilailla esiintyi enemmän keskeisiä CD4±muisti-T-soluja (mediaani 38,6 % vs. 23,6 % muilla vasteen saaneilla, P=0,03) ja CCR7+ CD8+ T-soluja, mukaan lukien naiivit ja keskeiset muistisolualaryhmät (mediaani 68,9 % vs. 15,4 % potilailla, jotka eivät saaneet vastetta, P=0,0055), sekä vähemmän CD8+ TEMRA -soluja (mediaani 16,4 % vs. 44,8 %, P=0,045), mukaan lukien korkean Grantsyymi B -tason TEMRA-solut. Hoidon aikana vasteen saaneilla potilailla havaittiin vähentynyt TIM-3-ilmentyminen CD4+ T-soluissa (mediaanilasku 41,1 %, P=0,003) ja lisääntynyt CD226+ CD4+ T-solujen osuus (mediaanikasvu 10,5 %, P=0,003), mikä viittaa tehostuneeseen T-soluaktivaatioon.

Johtopäätökset:

**Beksmarilimabi** yhdessä atsasitidiinin kanssa saa aikaan hematopoieesin ja adaptiivisen immuniteetin koordinoidun uudelleenmuovautumisen vasteen saavilla MDS-potilailla. Lähtötilanteen immuuniprofiili, jolle on ominaista keskeisten muisti-T-solujen runsaus ja terminaalisesti erilaistuneiden CD8+ TEMRA -solujen vähyys, on yhteydessä täydelliseen remissioon, mikä viittaa siihen, että olemassa oleva immuunijärjestelmän kunto vaikuttaa hoidon tehoon. Käynnissä olevat yksisoluanalyysit tarjoavat mekanistista lisätietoa vasteesta ja voivat tukea biomarkkereihin perustuvaa potilasvalintaa.

---

_[View the full topic](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933)._