Taudit ovat erilaiset. Jos MDS on rare, toi on ultra rare. Vaikeampi rakentaa verrokkiasetelmaa. BEXMAB oli kombo azan kanssa eli FDA haluaa nähdä mikä tehosta on Bexin osuus verrokkiasetelmassa. Tossa oli monoterapia eli ei synny siitä kysymystä, mikä vaikutti, kun aggressiivisissa syövissä plasebovaikutukset on vähäisiä. Tolla 70 % sai remission, vaikuttava.
Tolla oli tutkimussuunnitelmassa pivotal eli ratkaisevan trialin status eli myyntilupaa oli tarkoituskin hakea tällä. BEXERA on sellainen vasta Bex+aza osalta.