Olen tässä muutaman päivän talvilomaillut, joten onko minulta mennyt jotain olennaista ohi, kun täällä nyt mankeloidaan FDAta. Siis onko FDA syyllinen Faronin lääketutkimuksen ajautumiseen jos ei nyt ihan tuuliajolle, mutta vähintäänkin etenemisen hidastumiseen? Onhan toki Euroopassa oma lääkevirastonsa EMA, ja sinnekin voidaan lääkkeen rekisteröintihakemus postittaa, jos FDAn kanssa menee sukset ristiin.