# Faron Pharmaceuticals - Innovatiivisia lääketieteen ratkaisuja (Osa 2)
**URL:** https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933
**Category:** Osakkeet
**Tags:** faron-pharmaceuticals, faron-osa-2
**Created:** [Elokuu 31, 2025, 7.14pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933 "2025-08-31T19:14:13Z")
**Posts on this page:** 11
**Page:** 223
### Author:  [@Stallion](https://forum.inderes.com/u/Stallion)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 4.29am UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5025 "2026-10-09T04:29:17Z")
Bono eilen ”We are going to have the overall survival results from the melanoma cohort with 25 patients. The overall survival update of those patients, even though 100% of them were PD-1 refractory, remains encouraging. So, I think it nicely shows the encouraging activity that we see with a single agent, even in late-stage tumors.
Kysyjä:Yeah. There was also a question about the melanoma results that were seen in the mid-teens.
Bono: The most important result is related to overall survival, and they are currently under embargo. But in two weeks, we will present them. But they are very positive.
Mikäs tutkimus se tämä olikaan?
---
### Author:  [@Vino\_Pino](https://forum.inderes.com/u/Vino_Pino)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 4.53am UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5028 "2026-10-09T04:53:31Z")
> [@Stallion](#):
>
> Bono eilen ”We are going to have the overall survival results from the melanoma cohort with 25 patients. The overall survival update of those patients, even though 100% of them were PD-1 refractory, remains encouraging. So, I think it nicely shows the encouraging activity that we see with a single agent, even in late-stage tumors.
>
> Kysyjä:Yeah. There was also a question about the melanoma results that were seen in the mid-teens.
>
> Bono: The most important result is related to overall survival, and they are currently under embargo. But in two weeks, we will present them. But they are very positive.
>
> Mikäs tutkimus se tämä olikaan?
Se on MATINS. Täytyy tässä samalla korjata eilistä sirkuskarhuiluani, että näyttää siltä, että ESMOon ei ole tulossa mitään esitystä. Kyllä on juuri tuo MATINS eli hoitoresistenttien kiinteiden syöpien potilaiden trial muutama vuosi sitten, jossa oli 25 melanoomapotilasta ja se oli yksi testatuista syövistä, jossa tauti saatiin joksikin aikaa hallintaan. Tulos, jollaisia nähdään pitkälle edenneissä syövissä. Kontrolliryhmää ei ollut. Mutta antaa heidän esittää tulokset, ne ovat embargossa vielä. Lisäksi ilmeni, että ESMOon tulee toinenkin esitys eli tohtori Serrano Espanjasta esittelee BEXARia ”trials in progress”. Ilmeisesti tavasta poiketen Faron ei julkaissut tiedotetta tästä, koska trial on IIT eli tutkijat tiedottaa mitä tiedottavat.
Never bet against Faron.
---
### Author:  [@Sijoittaja-alokas](https://forum.inderes.com/u/Sijoittaja-alokas)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 6.28am UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5029 "2026-10-09T06:28:30Z")
Tässä on **Antin** kommentit TK-päivistä 🙂
> Faron järjesti torstaina tutkimusohjelmaa taustoittavan TK-päivän, jonka tallenne on katsottavissa [täällä](https://www.inderes.fi/videos/faron-pharmaceuticals-randd-day-2026). Yhtiön tutkimusohjelma on laajentumassa asteittain myelodysplastisesta syndroomasta (MDS) kiinteisiin kasvaimiin ja myös muihin verisyöpiin. Lääkeaihioiden osalta yhtiö jatkaa edelleen yhden kärjen taktiikalla bexmarilimabilla (BEX). TK-päivä kertasi, tarkensi ja syvensi yhtiön suunnitelmia, mutta uutta merkittävää tietoa tutkimusohjelman sisällöstä ei tällä kertaa kuultu. Keskeistä sijoitustarinassa on edelleen BEXERA-tutkimuksen eteneminen suunnitellussa aikataulussa ja budjetissa.
> **[Faronin TK-päivä toi syvyyttä tutkimusohjelmaan - Inderes](https://www.inderes.fi/analyst-comments/faronin-tk-paiva-toi-syvyytta-tutkimusohjelmaan)**
>
> Erittäin tärkeään BEXERA-tulosluentaan on aikaa reilu vuosi.
---
### Author:  [@Vino\_Pino](https://forum.inderes.com/u/Vino_Pino)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 7.03am UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5030 "2026-10-09T07:03:49Z")
BEXAR R&D
Dr. Serrano (Euroopan sarkooma key opion leader) oli luottavainen siihen, että Bexillä olisi tehoa sarkoomassa ja antoi nimityksen low hanging fruit. Tämä nimitys tuli vastaan Juhon viestinnässä aikoinaan, kun FDA:lla vielä oli löysempi tapa antaa ehdollisia myyntilupia, r/r MDS suhteen. Nyt ulkopuolinen asiantuntija, perustelee esityksessään. Kolme potilasta jo rekrytty, ensimmäinen annoskohortti siis täynnä ja seuraava alkaa.
”Uskomme, että nyt on lääkeaine, joka pystyy haastamaan kolme vuosikymmentä vallinneen doksorubisiini-monoterapian standardihoidon sarkoomassa.”
Toistaiseksi ei toksisuutta eli ongelmaa ole havaittu. Hyvä vauhti näyttää olevan päällä, aikataulua tiivistetään, mutta aivan lopulliset tulokset vie aikaa, alustavat tosin jo ensi keväällä.
Tarinasta on siirrytty toteutukseen.
Transkriptio Geminillä ja vähän sitäkin korjattuna:
> **Yhteenveto**
>
> **Dia 1**
>
> Kiitos, Petri, erittäin mukavasta esittelystä ja hei kaikille. Seuraavien muutaman minuutin aikana tarkoitukseni on kertoa teille, miksi on tärkeää kohdistaa hoito Clever-1-proteiiniin sarkoomapotilailla ja miksi uskon tämän olevan erittäin otollinen kohde (”low-hanging fruit”). Olette ehkä kuulleet tästä aiemminkin, mutta Clever-1 on proteiinityyppi, jota ilmennetään pääasiassa ja lähes yksinomaan myeloidilinjan solunpinnalla. Fysiologisissa olosuhteissa Clever-1:llä on useita elimistöä auttavia tehtäviä, mutta ongelmia syntyy syövissä, joissa se edistää kasvaimen kasvua. Tämä tapahtuu pääasiassa muuttamalla leukosyyttien liikennettä ja estämällä T-solujen aktivaatiota, mikä luo kasvainta suojaavan immunosuppressiivisen mikroympäristön (protumorigeeninen vaikutus). Jo entuudestaan tiedetään hyvin, että runsas Clever-1:n ilmentyminen syövissä liittyy huonompaan ennusteeseen ja edistää kasvaimen hoitotoleranssia. Tämä perustuu kliinisiin tutkimuksiin, joissa on havaittu yhteys Clever-1-proteiinin ilmentymisen, sitä koodaavan _STAB1_-geenin sekä potilaiden hoitotulosten välillä. Seuraava, kiitos.
>
> **Dia 2**
>
> Perusta _STAB1_-geenin tai Clever-1-proteiinin inhibitiolle sarkoomassa on biologisesti erittäin rationaalinen. Tutkimme aiemmin kaikkia TCGA-tietokantaan profiloituja kasveja tarkistaaksemme _STAB1_-geenin ilmentymisen. Havaitsimme, että kiinteiden kasvainten joukossa sarkoomat ovat mesoteliooman ohella kaksi korkeimmin _STAB1_-geeniä ilmentävää kasvaintyyppiä. Sarkoomissa ilmentymistasot ovat laajoja, mikä muodostaa erittäin mielenkiintoisen ja vahvan perustelun _STAB1_:n kohdentamiselle. Tämä havainto tukee myös monia alalla viime vuosina julkaistuja tutkimuksia. Sarkoomien keskeisin immuunisolujen infiltraatti koostuu makrofageista, jotka ylläpitävät immunosuppressiivista kasvainympäristöä. Vahva yhteys muodostuu siis sarkoomien immunosuppressiivisen mikroympäristön, makrofagien suuren valta-aseman ja korkean _STAB1_-geenin ilmentymisen välille. Seuraava.
>
> **Dia 3**
>
> Sarkoomasta on olemassa useita alatyyppejä. Nämä kuusi tässä näkyvää alatyyppiä edustavat noin 80 % kaikista sarkoomista. Alustavassa RNA-ilmentymistutkimuksessamme havaitsimme eroja _STAB1_-ilmentymisessä eri sarkoomien alatyyppien välillä. Oikealla puolella näkyvät kolme alatyyppiä ilmentävät enemmän _STAB1_-geeniä, ja nämä kolme alatyyppiä ovat myös yleisimpiä sarkoomia, joita hoidetaan päivittäisessä kliinisessä työssämme solunsalpaajilla (kemoterapialla). Nämä havainnot toimivat pohjana tulevan kliinisen tutkimuksen asetelmalle, josta kerron hetken kuluttua. Seuraava, kiitos.
>
> **Dia 4**
>
> Mitä sarkoomat ovat? Sarkoomat ovat mesenkymaalista alkuperää olevia kasvaimia. Niitä on lähes 70 eri alatyyppiä ja kaikkiaan noin 150 mesenkymaalista kasvainmuotoa. Suuri ongelma näiden potilaiden hoidossa on se, että paikallisen sairauden päähoitomuoto on leikkaus ja mahdollisesti sädehoito. Kun sairaus leviää eli metastasoituu – mitä tapahtuu yli puolella potilaista – hoito on pysynyt samana jo kolme vuosikymmentä: pääasiassa doksorubisiini ja antrasykliinit. Doksorubisiinin ongelmana on sen suhteellisen vaatimaton teho: kokonaisvaste on vain 10–15 % ja taudin etenemätön elinaika keskimäärin 6–8 kuukautta. Kaksi viimeisintä kliinistä tutkimusta, joissa haastettiin doksorubisiini yksittäishoitona (taulukossa oikealla ylhäällä), olivat tuloksiltaan negatiivisia ensisijaisten päätetapahtumien osalta. Tämä osoittaa, etteivät ne olleet oikeita yhdistelmiä, mutta vastaavien vertailututkimusten tekeminen on sarkooma-alalla mahdollista. Sarkoomilla on laaja kirjo alatyyppejä, joita voidaan hoitotilanteessa pyrkiä kohdistamaan eri täsmälääkkeillä (kuten TKI-lääkkeet), mutta meillä ei ole biomarkeria, joka ohjaisi näiden käyttöä. Meillä on siis suuria haasteita näiden potilaiden hoidossa, eikä hoitotuloksia ole pystytty parantamaan viimeisen 2–3 vuosikymmenen aikana. Seuraava.
>
> **Dia 5**
>
> Tämä on taustana sille, miksi Clever-1:n kohdentaminen sarkoomassa on erittäin lupaava mahdollisuus (low hanging fruit). Ensinnäkin Clever-1-biologia tukee tätä: sarkoomat ovat kiinteistä kasvaimista korkeimmin _STAB1_-geeniä ilmentäviä, ja ilmentyminen on korkeinta juuri yleisimmissä sarkoomatyypeissä. Toiseksi näiden potilaiden ennuste nykyisillä kymmeniä vuosia vanhoilla lääkkeillä on heikko ja hoitoteho erittäin vaatimaton. Seuraava.
>
> **Dia 6**
>
> Miksi solunsalpaajahoito kannattaa yhdistää Bexiin? Kliinisissä tutkimuksissa, joissa solunsalpaajahoitoa on yhdistetty immuuniaktivaation vapauttajiin (tarkastuspisteen estäjiin), teho pehmytkudossarkoomassa on ollut hyvin rajallinen. Tämä johtuu siitä, että mikroympäristö on jo valmiiksi hyvin immunosuppressiivinen pelkälle PD-1-estäjälle monoterapiana tai yhdistelmänä. Tiedämme myös, että solunsalpaaja voi valmistaa kasvaimia immuunivasteille ja se lisää entisestään Clever-1:n ilmentymistä. Tämän vuoksi on olemassa vahva biologinen peruste sille, että sytotoksisen solunsalpaajahoidon ja immunoterapian yhdistäminen voi maksimoida hoitovasteen ja parantaa potilaiden hoitotuloksia. Seuraava.
>
> **Dia 7**
>
> Haluaisin jakaa vielä joitakin tuloksia näiden väitteiden tueksi. Ensinnäkin Clever-1:n salpauksella yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on laaja potentiaali, ja sarkooma voi olla yksi sen keskeisistä esimerkkitaudeista. On osoitettu, että monet solunsalpaajahoidot voivat lisätä _STAB1_-ilmentävien makrofagien infiltraatiota, mikä johtaa entistä immunosuppressiivisempaan kasvaimen mikroympäristöön. Kliiniset tulokset (yläosassa) osoittavat myös, että runsas _STAB1_-ilmentyminen neoadjuvanttihoidon jälkeen munasarjasyövässä huonontaa ennustetta. Shanghain Sun Sun -kohorttitutkimus (alaosassa) puolestaan vahvistaa, että runsas Clever-1-ilmentyminen kasvainympäristössä liittyy huonompaan ennusteeseen riippumatta taudin levinneisyysasteesta.
>
> Hiiirimalleista on saatu tukea sille, että Bex muuttaa tme:tä vähemmän immunosupressiiviseksi ja vähentää kemoterapian luuydintä lamaavaa vaikutusta.
>
> Näytöt Clever-1-proteiinin ilmentymisestä sarkoomassa, tieto kemoterapiasta Clever-1:n ilmentäjänä sekä Clever-1-makrofageihin perustuvasta immuuni-infiltraatista, samoin kuin sarkooman korkea tyydyttämätön lääketieteellinen tarve ja tutkimuksen toteutettavuus, johtivat tähän Espanjassa käynnissä olevaan vaiheen 1b/2 tutkimukseen. Tutkimuksessa yhdistetään ensimmäisen linjan standardi-doksorubisiini ja BEX.
>
> Tällä hetkellä käynnissä on annos-eskalointivaihe, jota seuraa laajennusvaihe (_dose expansion_). Mikäli asetetut päätepisteet saavutetaan, tutkimus jatkuu satunnaistettuna vaiheen 2 kliinisenä tutkimuksena. Annos-eskaloinnissa on avattu toinen kohortti. Doksorubisiinin annos on vakio 75 mg/m², sillä BEX:in siedettävyys on osoittautunut erinomaiseksi. Doksorubisiiniannos pidetään vakiona samalla kun BEX-annostasoja nostetaan.
>
> Annos-eskaloinnin jälkeen aloitetaan laajennusvaihe ja myöhemmin vaihe 2. Laajennusvaiheeseen otetaan vain TCGA-tietokannassa mukana olleita pehmytkudossarkoomatyyppejä, jotta Clever-1:n oletettua ilmentymistä ja yhdistelmähoidon tehoa voidaan kontrolloida. Käytössä olevan CAP-asetelman ansiosta suhteellisen maltillisesta potilasmäärästä huolimatta saadaan erittäin mielenkiintoista tietoa tehosta. Positiivisten tulosten myötä siirrytään satunnaistettuun tutkimukseen samalla asetelmalla.
>
> Hoito käsittää 6 sykliä doksorubisiinia yhdessä BEX:in kanssa, minkä jälkeen jatketaan BEX-ylläpitohoidolla. Ensisijaisina päätepisteinä ovat suurimman siedetyn annoksen (MTD) ja siedettävyyden määrittäminen sekä teho-indikaattorit. Vaiheessa 2 ensisijainen päätepiste on etenemätön elinaika (PFS).
>
> Kliinisen tutkimuksen eteneminen: ensimmäisen annostason osalta (3 potilasta) vaihe on saatu päätökseen. Toisella annostasolla on käynnissä rekrytointi, johon tutkijat ovat hakeakseen jo useampia paikkoja. Alustavia tuloksia odotetaan huhti-toukokuussa 2027. Tavoitteena on tiivistää aikataulua siten, että vuoden 2029 alkuun mennessä käytössä on täysi data-setti vaiheen 2 tutkimusta varten.
>
> Tutkijat pitävät biologista taustaa erittäin vahvana. Tavoitteena on kehittää lääkeaine, joka pystyy haastamaan kolme vuosikymmentä vallinneen doksorubisiini-monoterapian standardihoidon sarkoomassa.
>
> **Kysymykset ja vastaukset (Q&A)**
>
> **Petri:**
>
> Kiitos Caesar, fantastista edistystä, ensimmäinen kohortti on täynnä. Otetaan kysymyksiä verkosta.
>
> **Kysyjä:**
>
> Monien vuosien sarkoomatutkimuksen jälkeen, mikä antaa luottamusta siihen, että Clever-1:n kohdentaminen BEX:illä voi onnistua siellä, missä aiemmat lähestymistavat ovat tuottaneet vain rajallisia tuloksia?
>
> **Cesar Serrano:**
>
> Eniten luottamusta antaa se, että pehmytkudossarkoomat ovat kiinteistä kasvaimista korkeimmin _STAB1_-geeniä ilmentäviä. Aiemmissa yhdistelmissä (kuten olaratumabi, muut kemoterapiat tai pienen mittakaavan PD-1-estäjät) ei ollut käytössä toimivaa biomakkeria. Sarkoomat, joissa on monimutkainen genomi (ja jotka ovat yleisimpiä), ilmentävät erittäin korkeita _STAB1_-tasoja.
>
> **Kysyjä / Petri:**
>
> Mikä olisi kliinisesti merkittävä parannus pelkkään kemoterapiamonoterapiaan verrattuna vaiheen 1b osalta?
>
> **Cesar Serrano:**
>
> Tavoitteena on kaksi asiaa:
>
> 1. Doksorubisiinin vasteprosentti yksinään on matala (10–15 %). Vasteprosentin tuplaaminen noin 25 prosenttiin olisi erittäin korkea saavutus (vastaa kahden kemoterapian yhdistelmää).
>
> 2. Immunoterapia voi pidentää taudintonta aikaa merkittävästi. Jos etenemätön elinaika (PFS) pitkittyy 6–8 kuukaudesta noin 12 kuukauteen (koko vuoteen), se on huomattava saavutus potilaille, joiden tauti etenee nopeasti.
---
### Author:  [@TurskanHaalija](https://forum.inderes.com/u/TurskanHaalija)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 12.28pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5031 "2026-10-09T12:28:34Z")
> [@Vino\_Pino](#):
>
> Never bet against Faron.
Tähän on kyllä vähän pakko kevennyksenä (tai naama irvessä) todeta, että always bet against Faron. Ainakin silloin, kun ensi syksynä, ensi kuussa, ehkä jo ensi viikolla on partnerointi-ilmoitus tulossa ja saadaankin osakkeen arvo kolmasosaan pudottava osakeanti. Faronista ei toistaiseksi ole tehnyt tiliä, kuin shorttaajat (niitä tosin tuskin on), rahan lainaajat (esim HCM) ja Jalkaset.
---
### Author:  [@Vino\_Pino](https://forum.inderes.com/u/Vino_Pino)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 1.31pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5032 "2026-10-09T13:31:16Z")
> [@TurskanHaalija](#):
>
> > [@Vino\_Pino](#):
> >
> > Never bet against Faron.
>
> Tähän on kyllä vähän pakko kevennyksenä (tai naama irvessä) todeta, että always bet against Faron. Ainakin silloin, kun ensi syksynä, ensi kuussa, ehkä jo ensi viikolla on partnerointi-ilmoitus tulossa ja saadaankin osakkeen arvo kolmasosaan pudottava osakeanti. Faronista ei toistaiseksi ole tehnyt tiliä, kuin shorttaajat (niitä tosin tuskin on), rahan lainaajat (esim HCM) ja Jalkaset.
Joo, hyvä, että otettiin vakavasti 😉. Toi oli lähinnä note to self, kun kehtasin epäillä, saavatko kongresseille mitään aikaiseksi, kun sitä jo oli lupailtu.
Kukaan ei tarttunut toiseen täkyyn, kun kehotin nauttimaan matkasta? Ai miten muka, no itse ostin aiemmin kevennetyt osakkeet vielä halvemmalla takaisin ostille ja omalle aot:lle (toistaiseksi…) atl:ään. Oliko ale tässä, ei mitään tietoa. Lisäksi firman rahoittaminen on, ei nyt mikään nautinto, mutta ihan ok. Jotkut tykkää sen sijaan potkia firmaa nilkoille.
Tilin teon aika alkaa siitä, jos/kun tulee positiivistä dataa tai joku isompi farma ottaa jo aiemmin ehdollista näkemystä menestymisestä. Nyt taas näyttää siltä, että ollaan back on track radalla spinnauksen jälkeen.
---
### Author:  [@Kulkuri](https://forum.inderes.com/u/Kulkuri)
#### Post date: [Lokakuu 9, 2026, 3.00pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5033 "2026-10-09T15:00:49Z")
Ei mitään hirveätä hurraata, mutta kuitenkin:
[Faron Pharmaceuticals Limited (AIM:FARN)](https://www.proactiveinvestors.com/companies/14252/Faron-Pharmaceuticals-Limited) retained Stifel’s ‘buy’ rating and €2.50 price target after its research and development day strengthened the case for bexmarilimab, though the broker still awaits decisive BEXERA results.
The bank said the event increased its confidence in the programme without disclosing major new efficacy data or materially changing its investment thesis.
That confidence rests partly on preliminary evidence that bexmarilimab, or BEX, could support normal bone marrow function in high-risk myelodysplastic syndrome, a rare blood cancer.
However, the broker said controlled clinical data remain essential to determine whether these biological effects translate into meaningful patient benefit.
BEXERA will address that question by testing two BEX doses alongside azacitidine against a control group, helping establish the drug’s added benefit and select a dose for subsequent development.
According to Stifel, first patient dosing remains expected in the fourth quarter of 2026, with phase IIb results targeted for late 2027.
That timetable leaves little room for delays, with €32 million in cash reported at the end of June and prior funding guidance through November 2027.
Stifel said this brings funding close to the expected results, but leaves the company exposed to recruitment delays or changes in the development schedule.
---
### Author:  [@Hatahousu1](https://forum.inderes.com/u/Hatahousu1)
#### Post date: [Lokakuu 11, 2026, 6.32pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5034 "2026-10-11T18:32:39Z")
Faron järjesti tutkimusohjelmaa taustoittavan TK-päivän, jossa se kertasi ja tarkensi suunnitelmiaan. Faronin toimitusjohtaja Juho Jalkanen kertoo päivästä lisää analyytikko Antti Siltasen haastattelussa.
Aiheet:
(00:00) Aloitus
(00:09) TK-päivä ja BEXERA-tutkimus
(01:21) Aikataulu tulosluentaa kohti
(02:18) Mitä tulosluennossa mitataan?
(03:35) Millaisia tuloksia haetaan?
(06:14) Vaihe 3 ja myyntilupahakemus
(08:33) Toisen linjan r/r MDS
(11:27) BEAM-X-tutkimus
(13:53) BLAZE-tutkimus
(15:36) BEXAR-tutkimus
https://www.youtube.com/embed/vi_JxwG2EGY
---
### Author:  [@Vino\_Pino](https://forum.inderes.com/u/Vino_Pino)
#### Post date: [Lokakuu 12, 2026, 6.33am UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5035 "2026-10-12T06:33:40Z")
Carnegien kommentit R&D jälkeen:
BEXERA: appear to be progressing according to plan, now entering the site activation phase
BLAZE ja BEXAR: Solid tumour trials advancing…both studies could provide important proof-of-concept data for BEX in solid tumours and, if successful, add meaningful value to the programme.
Osakekohtainen yhtiön käypä arvo: Our fair value range is EUR0.8–1.2 per share
Yhteenveto: we believe Faron is making solid operational progress and see considerable potential for BEX. However, weak sentiment towards European micro-cap biotechs and the convertible debt structure continue to weigh on the stock, we believe.
> **[DNB Carnegie Access:](https://access.dnbcarnegie.com/publication/c42e9b59-1ba7-47c3-7ca1-08df258bca41)**
---
### Author:  [@Kulkuri](https://forum.inderes.com/u/Kulkuri)
#### Post date: [Lokakuu 13, 2026, 4.54pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5036 "2026-10-13T16:54:35Z")
Korjatkaa jos jotain detaljia väärin tai huuhaa uskomuksia:
1. ESMO / BEX (23..27.10) ei kiinnosta Big Pharmaa /markkinoita koska siellä ei esitellä uusia tuloksia. Vain testi konsepteja esitellään.
2. 4.11 VOI OLLA uutispäivä JOS Bonon lupaamat kypsemmät BEXMAB tulokset ovat innostavia. (voisiko ne liittyä abstraktiin jotenkin? Kertokoon kuka tietää)
ASH abstracts 2026 deadlines:
General Abstract Submission Deadline: August 4, 2026 (11:59 p.m. Pacific time)
Late-Breaking Abstract Submission Window: October 14 – October 28, 2026 (11:59 p.m. Pacific time)
**Abstracts Available Online: November 4** , 2026 (9:00 a.m. Eastern time)
Poster Materials Due: November 16, 2026 (11:59 p.m. Pacific time)
Late-Breaking Abstracts Available Online: December 7, 2026 (9:00 a.m. Eastern time)
ASH 12..15.12
---
### Author:  [@Kulkuri](https://forum.inderes.com/u/Kulkuri)
#### Post date: [Lokakuu 14, 2026, 5.33pm UTC](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933/5037 "2026-10-14T17:33:21Z")
HEMASPEREn artikkeli
Ymmärtääkseni tämä artikkeli ainakin yrittää selittää miksi osa ALM potilaista menettää vasteensa venetoklaksipohjaiselle hoidolle ja miten BEXin kaltainen juttu SAATTAISI tuon murtaa.
Purtavaa viisaammille:
[https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hem3.70498?campaign=woletoc](https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hem3.70498?campaign=woletoc)
Immune and cellular determinants of response to HMA-venetoclax regimens in acute myeloid leukemia
[Edellinen sivu](https://forum.inderes.com/t/faron-pharmaceuticals-innovatiivisia-laaketieteen-ratkaisuja-osa-2/66933.md?page=222)