Bioretec Oy | Yhtiötiedote | 12.11.2026 klo 8.30
Tämä tiedote on tiivistelmä Bioretec Oy:n liiketoimintakatsauksesta tammi-syyskuulta 2026. Koko liiketoimintakatsaus on tämän yhtiötiedotteet liitteenä pdf-tiedostona sekä yhtiön verkkosivuilla osoitteella https://investors.bioretec.com/fi/raportit_ja_esitykset.
Heinä–syyskuu 2026 lyhyesti
Liikevaihto oli 1 328 tuhatta euroa (7–9/2025: 715 tuhatta euroa)
Oikaistu myyntikate oli 68,7 % (59,4 %) liikevaihdosta
Käyttökate (EBITDA) oli -1 746 (-1 768) tuhatta euroa
Katsauskauden tulos oli -1 839 (-1 854) tuhatta euroa
Tammi–syyskuu 2026 lyhyesti
Liikevaihto oli 3 648 tuhatta euroa (1–9/2025: 2 789 tuhatta euroa)
Oikaistu myyntikate oli 69,0 % (57,5 %) liikevaihdosta
Käyttökate (EBITDA) oli -5 371 (-6 325) tuhatta euroa
Katsauskauden tulos oli -6 517 (-7 482) tuhatta euroa
"Toimitusjohtaja Sarah van Hellenberg Hubar-Fisherin katsaus
Kaupallinen edistyminen jatkuu keskeisillä markkinoilla
Kaupallinen edistymisemme jatkui kolmannella vuosineljänneksellä, ja liikevaihto kasvoi edellisvuoden vastaavasta kaudesta 85,5 prosenttia 1,3 miljoonaan euroon. Kaikki maantieteelliset alueet kasvoivat vahvasti, ja Yhdysvalloissa kasvu jatkui kolminumeroisena. Kehitys osoittaa kohdennetun kaupallisen strategiamme toimivuuden. Strategiamme keskiössä ovat tuotteidemme toistuvan kirurgikäytön lisääminen, mielipidejohtajaverkostomme vahvistaminen sekä jakelukumppaneiden huolellinen valinta tärkeimmillä Yhdysvaltain ulkopuolisilla markkinoilla. Oikaistu myyntikatemarginaalimme parani vuosineljänneksellä 68,7 prosenttiin, mikä kuvastaa liikevaihdon laadun ja rakenteen jatkuvaa paranemista.
Ensimmäinen lyhyen aikavälin kehitysputken hyväksyntä on merkittävä virstanpylväs
Päivitetty strategiamme vuosille 2026–2028 painottaa tuoteportfoliomme laajentamista, ja tavoitteenamme on tuoda uusi tuote markkinoille 12–18 kuukauden välein. Syyskuussa otimme tärkeän askeleen kohti tämän tavoitteen saavuttamista, kun Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA myönsi ActivaScrew™ Cannulated COM -biohajoavalle kompressioruuville 510(k)-markkinointiluvan. Kyseessä on ensimmäinen lyhyen aikavälin tuoteputkemme viranomaishyväksyntä, ja se tukee tarjontamme laajentamista Yhdysvaltain markkinoilla. Tämän virstanpylvään ohella jatkoimme RemeOs™-tuoteperheen kehittämistä. Pyrimme vahvistamaan kliinistä näyttöä ja tukemaan teknologiamme laajempaa käyttöönottoa käynnissä olevilla kliinisillä tutkimuksilla ja seurantaohjelmilla. Tuoteputkemme edistäminen on edelleen prioriteetti, kuten myös kurinalainen toteutus, pääomatehokkuus ja innovaatiotoiminta biohajoavissa implanttiteknologioissamme."